曲地匹坦(Nereus)
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曲地匹坦(Nereus)胶囊原研公司为美国Vanda.,于2025年获美国FDA首次批准上市,是全球首款获批用于成人运动诱发呕吐预防的NK-1受体拮抗剂,海外医药媒体报道其获批填补了运动呕吐预防领域的专属药物空白。 曲地匹坦获批后,Vanda同步推出85mg规格制剂,海外临床领域对其临床试验数据高度认可,多家国际医药期刊发文指出,其为运动呕吐高风险人群提供了全新的预防性用药选择。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 曲地匹坦(Nereus) |
| 药品名称 | 曲地匹坦(Nereus) |
| 规格 | 85mg*36粒/瓶 |
| 适应症 | 曲地匹坦(Nereus)为高选择性P物质/神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,核心获批适应症为成人晕动症诱发呕吐的预防,是该适应症的专用预防性药物,临床应用需严格遵循用药指征与人群范围要求。 适用人群曲地匹坦(Nereus)仅适用于晕动症成年人群,无儿科及青少年人群的安全性和有效性研究数据,无法支撑该类人群用药;老年人群可在临床评估后使用,无需常规调整给药剂量。 用药场景曲地匹坦(Nereus)仅用于晕动症诱发呕吐的预防性用药,需在预计引发呕吐的晕动相关事件前给药,无治疗已发生的晕动性恶心、呕吐的临床证据,不可用于该类既存症状的干预。 曲地匹坦临床应用需严格把控用药场景与时机,仅能作为晕动症诱发呕吐的预防用药,禁止超适应症、超人群使用,确保用药与获批指征匹配。 |
| 用法用量 | 推荐剂量与给药方式曲地匹坦推荐口服剂量为85mg或170mg单剂量给药,临床应用中应选择最低有效剂量;临床试验尚未确立成人使用曲地匹坦预防晕动症诱发呕吐时,给药次数超过90剂的安全性。 需在预计发生晕动症诱发呕吐的事件前约60分钟完成口服给药。 24小时内的最大给药剂量为单次85mg或170mg,无多次给药的相关推荐。 曲地匹坦需空腹服用,给药时间应在正餐前至少1小时或正餐后至少2小时。 |
| 生产企业 |
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卡左双巴缓释片(Sinemet)
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