恩他卡朋(Entacapone)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

恩他卡朋(Entacapone)

药品规格：

200mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

恩他卡朋适用于原发性帕金森病患者，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，特别针对那些尽管接受优化左旋多巴方案但仍出现明确“剂末现象”(即两次给药间期内可预知的运动功能减退，表现为“关”期再现)的个体。该药通过抑制外周组织中的COMT酶，减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，从而提高左旋多巴的血浆浓度和脑内生物利用度，延长每次剂量的临床获益时间，改善运动波动。恩他卡朋并非独立抗帕金森病药物，必须与左旋多巴制剂联用方可发挥疗效。对于不伴有“剂末现象”的帕金森病患者，其有效性和安全性尚未得到系统评估。临床实践中，医师应基于患者症状波动特征及左旋多巴反应性，个体化决策是否启用恩他卡朋联合治疗。在正确筛选的患者中，恩他卡朋可显著减少每日“关”期时间，提升日常功能独立性。

摘要

恩他卡朋(Entacapone)由芬兰奥立安集团(Orion)原研开发，是一种高选择性的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。该药于1998年首次在欧盟获得上市许可，用于帕金森病左旋多巴/卡比多巴治疗的辅助用药。1999年10月，美国食品药品监督管理局正式批准Comtan®(恩他卡朋片)上市，使其成为全球首个获准用于改善左旋多巴疗效减退的COMT抑制剂。自上市以来，恩他卡朋在国际上开展了多项大规模临床研究及真实世界观察，证实其能显著延长“开”期时间、减少“关”期波动，并允许降低左旋多巴日剂量。国外医药媒体曾广泛报道其“为左旋多巴治疗带来突破性补充”的临床价值。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	恩他卡朋(Entacapone)
药品名称	恩他卡朋(Entacapone)
规格	200mg*100片/盒
适应症	恩他卡朋适用于原发性帕金森病患者，作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，特别针对那些尽管接受优化左旋多巴方案但仍出现明确“剂末现象”(即两次给药间期内可预知的运动功能减退，表现为“关”期再现)的个体。该药通过抑制外周组织中的COMT酶，减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴，从而提高左旋多巴的血浆浓度和脑内生物利用度，延长每次剂量的临床获益时间，改善运动波动。恩他卡朋并非独立抗帕金森病药物，必须与左旋多巴制剂联用方可发挥疗效。对于不伴有“剂末现象”的帕金森病患者，其有效性和安全性尚未得到系统评估。临床实践中，医师应基于患者症状波动特征及左旋多巴反应性，个体化决策是否启用恩他卡朋联合治疗。在正确筛选的患者中，恩他卡朋可显著减少每日“关”期时间，提升日常功能独立性。
用法用量	推荐剂量恩他卡朋推荐剂量为每片 200mg，需在每次服用左旋多巴和卡比多巴时联用，每日最大给药次数不超过 8 次，单日最大总剂量为 1600mg，目前临床中每日剂量超过 1600mg 的使用经验有限。联用基础要求恩他卡朋无单独的抗帕金森病治疗作用，必须与左旋多巴和卡比多巴联合使用。左旋多巴剂量调整临床研究显示，若患者基线左旋多巴日剂量≥800mg，或基线存在中、重度运动障碍，多数患者在使用恩他卡朋后需要降低左旋多巴的日剂量；为优化个体治疗反应，可通过降低左旋多巴日剂量或延长其给药间隔的方式调整，其中左旋多巴的平均降幅约 25%，超 58% 日剂量≥800mg 的左旋多巴使用者需进行此类减量。联用剂型恩他卡朋可与左旋多巴和卡比多巴的速释制剂、缓释制剂联合使用。饮食影响恩他卡朋的吸收不受食物影响，可随餐服用，也可空腹服用。肝功能损害患者用药肝功能损害患者使用恩他卡朋需谨慎，单剂量给药研究显示，肝功能损害患者的药代动力学参数 AUC 和 Cmax 较正常人群约翻倍，目前尚无恩他卡朋慢性给药状态下肝功能损害患者的药代动力学数据。停药指导恩他卡朋不可快速停药或骤然降低剂量，此类操作可能导致帕金森病症状复发或加重，甚至引发高热、意识模糊等类似神经阻滞剂恶性综合征的表现；若临床决定停用恩他卡朋，建议缓慢减量，停药后需密切监测患者病情，并根据需要及时调整其他多巴胺能药物的剂量，目前恩他卡朋尚无经系统性评价的规范减量方案。患者在使用过程中应严格遵医嘱，密切关注耐受情况和不良反应，并定期复查。如有疑问或出现不适，应及时咨询医生或药师。
生产企业

推荐剂量

联用基础要求

左旋多巴剂量调整

联用剂型

饮食影响

肝功能损害患者用药

停药指导