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曲地匹坦(Nereus)

曲地匹坦(Nereus)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
曲地匹坦(Nereus)
药品规格:
85mg*36粒/瓶
生产企业:
功能主治:
曲地匹坦(Nereus)为高选择性P物质/神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,核心获批适应症为成人晕动症诱发呕吐的预防,是该适应症的专用预防性药物,临床应用需严格遵循用药指征与人群范围要求。 适用人群曲地匹坦(Nereus)仅适用于晕动症成年人群,无儿科及青少年人群的安全性和有效性研究数据,无法支撑该类人群用药;老年人群可在临床评估后使用,无需常规调整给药剂量。 用药场景曲地匹坦(Nereus)仅用于晕动症诱发呕吐的预防性用药,需在预计引发呕吐的晕动相关事件前给药,无治疗已发生的晕动性恶心、呕吐的临床证据,不可用于该类既存症状的干预。 曲地匹坦临床应用需严格把控用药场景与时机,仅能作为晕动症诱发呕吐的预防用药,禁止超适应症、超人群使用,确保用药与获批指征匹配。
摘要

曲地匹坦(Nereus)胶囊原研公司为美国Vanda.,于2025年获美国FDA首次批准上市,是全球首款获批用于成人运动诱发呕吐预防的NK-1受体拮抗剂,海外医药媒体报道其获批填补了运动呕吐预防领域的专属药物空白。 曲地匹坦获批后,Vanda同步推出85mg规格制剂,海外临床领域对其临床试验数据高度认可,多家国际医药期刊发文指出,其为运动呕吐高风险人群提供了全新的预防性用药选择。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

曲地匹坦的不良反应数据均来自临床试验,由于临床试验条件存在显著差异,试验中观察到的不良反应发生率无法与其他药物临床试验数据直接比较,也可能与临床实际应用中的发生率存在差异。

常见不良反应

发生率≥5%的不良反应为嗜睡、头痛、乏力,且不良反应发生率随给药剂量升高呈上升趋势;85mg剂量下嗜睡、头痛、乏力的发生率分别为6%、7%、6%,170mg剂量下则分别为12%、10%、8%,均高于安慰剂组。

长期用药不良反应

在12个月的开放标签临床试验中,受试者最多可服用90剂曲地匹坦,中位暴露剂量为18剂,该试验中观察到的不良反应谱与短期单剂量临床试验一致,未出现新的不良反应类型。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

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