生产厂家 印度natco 性状 片剂 适应症 1.晚期转移的结直肠癌患者瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 2.胃肠道间质瘤的患者瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。 3.肝细胞癌患者瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼治疗过的肝癌细胞患者。 用法用量 (1)
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适应症
1.晚期转移的结直肠癌患者瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。
2.胃肠道间质瘤的患者瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。
3.肝细胞癌患者瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼治疗过的肝癌细胞患者。
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瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor
瑞戈非尼片(LuciRegor)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciRegor 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：瑞戈非尼片 英文名称：Regorafenib tablets 药品批准文号：08 L 1168/24 【适应症】 LuciRegor是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性结直肠癌症(CRC)患者，这些患者之前曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗，如果是KRAS野生型，还接受过抗EGFR治疗。
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTuca 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：图卡替尼片 英文名称：Tucatinib tablets 药品批准文号：03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者，包括脑转移患者，这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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贝伐珠单抗 bevacizumab Alymsys
【性状】 静脉注射用溶液;透明，略呈乳白色，无色至淡褐色。 【贮藏】 2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下冷藏。不要冻结或震荡。 【适应症和用途】 ZIRABEV贝伐珠单抗是一种血管内皮生长因子抑制剂，适用于治疗： 1.转移性结直肠癌，与基于静脉氟尿嘧啶的化疗联合用于一线或二线治疗。 2.转移性结肠直肠癌，与基于氟嘧啶核苷或氟嘧啶-奥沙利铂的化学疗法的二线治疗相结合，用于在含有一线贝伐单抗产品的方案上取得进展的患者。 3.使用限制
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帕尼单抗 Panitumumab Vectibix
【功能与主治】 (1)Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂 [oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存;没有资料证实用 Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。 (2)转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用Vectibix。 【型号与规格】
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奥沙利铂 Oxaliplatin Eloxatin
【功能与主治】 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用：一线应用治疗转移性结直肠癌;辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke’sC期)结肠癌，用于该适应症是基于国外临床研究结果。 【型号与规格】 该品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末.分子式：C8H14N2O4Pt，分子量：397.29CAS:61825-94-3,50mg、100mg粉针 【用法与用量】 限成人使用。 辅助治疗时，奥沙利铂推荐剂量为85mg/m，静脉滴注，每2周重复1次
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曲氟尿苷替匹嘧啶 Trifluridine/Tipiracil 朗斯弗
【产地国家】： 美国 【处 方 药】： 是 【包装规格】： 15毫克/6.14毫克/片 40片/瓶 【计价单位】： 瓶 【生产厂家英文名】: TAIHO ONCOLOGY INC 【原产地英文商品名】: LONSURF 【原产地英文药品名】: TRIFLURIDINE/TIPIRACIL 【中文参考商品译名】: LONSURF复方片 【中文参考药品译名】: TRIFLURIDINE/TIPIRACIL 【简介】： 近日
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呋喹替尼 Fruquintinib 爱优特
适应症 本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 用法用量 本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次5mg(1粒，每粒含5mg呋喹替尼)，每日1次;连续服药3周，随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。 本品可与食物同服或空腹口服，需整粒吞服。建议每日同一时段服药
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap
适应症 与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药，适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量 1.推荐剂量 本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。 2.永久停药 (1)严重出血 (2)胃肠穿孔 (3)伤口愈合受损 (4)痿管形成 (5)高血压危象或高血压脑病 (6)动脉血栓栓塞事件(ATE) (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
适应症 在患者无法接受联合化疗时，本品可单药用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者。 用法用量 成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝
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恩沃利单抗 Envafolimab
适应症 适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 既往经过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期 12 结直肠癌患者; 既往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗方案的其他晚期实体瘤患 者 用法用量 本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。在使用本品治疗前，首先需要明确MSI-H/dMMR的状态，应采用经过充分验证的检测方法确定存在MSI-H/dMMR方可使用本品治疗。 推荐剂量
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帕尼单抗(Vectibix)
帕尼单抗(Vectibix)是由美国安进公司(Amgen Inc.)研发的一款全人源化靶向治疗药物。它于2006年首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的转移性结直肠癌，标志着其在精准肿瘤治疗领域的重要开端。 近年来，该药物的临床应用范围进一步拓展。根据其2025年最新处方信息，帕尼单抗与KRAS G12C抑制剂索托拉西布的联合疗法，已获批用于治疗携带特定KRAS G12C突变的转移性结直肠癌患者。这一进展在国际肿瘤学界受到关注，被视为针对这一难治性突变亚型的重要治疗突破，为患者提供了新的靶向联合治疗选择。
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索托拉西布(Sotorasib)
索托拉西布(Sotorasib)是由美国安进(Amgen)公司研发的一种口服KRAS G12C抑制剂，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2025年1月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准索托拉西布与帕尼单抗联合用于治疗 KRAS G12C 突变转移性结直肠癌成人患者(mCRC)。
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图卡替尼(Tucatinib)
图卡替尼(Tucatinib)由美国辉瑞(Pfizer)子公司Seagen研发，专门靶向HER2蛋白，通过抑制其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。 图卡替尼于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌，包括脑转移患者，以及RAS野生型HER2阳性结直肠癌患者。
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耐昔妥珠单抗
生产厂家 美国礼来Lilly 成分 Necitumumab 性状 注射液：在单剂量小瓶中800 mg/50 mL(16 mg/mL)溶液。 适应症 PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用，一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。 使用限制：PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。 用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量)，每3周1疗程，在第1和8天静脉输注60分钟以上
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伊立替康
生产厂家 美国辉瑞 成分 盐酸伊立替康 性状 淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末 适应症 为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药，也可用于术后的辅助化疗; 对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。 用法用量 在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者)：开普拓的推荐剂量为350mg/m2，静脉滴注30-90分钟，每3周用一次。 在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者)：通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。
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伊匹单抗
生产厂家 美国施贵宝 适应症 1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。 2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。 3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。 4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。 用法用量 不可切除或转移性黑色素瘤
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