瑞格列克(Orgovyx)是全球首个口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂，2020年12月获FDA批准用于晚期前列腺癌治疗。其通过直接阻断垂体GnRH受体，快速降低睾酮至去势水平，无需传统激素疗法的负荷剂量。 瑞格列克避免了睾酮激增风险，改善患者依从性。常作为创新口服制剂，瑞格列克为前列腺癌患者提供了更便捷、高效的治疗选择。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
1.常见副作用
潮热、肌肉或关节疼痛、感觉疲倦/疲劳、腹泻、便秘、实验室异常、高血糖、甘油三酯升高、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高。
2.严重副作用
(1)过敏反应
荨麻疹、呼吸困难、面部/嘴唇/舌头/喉咙肿胀、吞咽困难；
(2)心血管症状
心跳加速、胸部颤动、呼吸急促、突然头晕；
(3)神经系统症状
身体一侧突然麻木或无力；
(4)泌尿系统症状
排尿量极少/无尿、排尿疼痛/灼痛、异常出血。
3.临床试验报告的严重副作用
心肌梗塞、急性肾损伤、心律失常、出血、尿路感染。
若出现不良反应或需确认用药指征，请立即咨询专业医师，切勿擅自调整用药方案。药品说明书标注剂量为常规参考剂量，临床实际用量需由医生根据个体病情、治疗反应及耐受性综合评估后个性化调整。
该厂家其他药品
更多-
阿帕他胺 Apalutamide APADX
生产厂家 老挝大熊制药 适应症 适用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)、转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)、转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和去势敏感性前列腺癌(CSPC)的成年患者。 用法用量 推荐的每日口服剂量为240毫克(四片60毫克片剂)。 口服使用。 片剂应整个吞下，可以带或不带食物一起服用。 不良反应 最常见不良反应(≥10%)为疲乏，高血压，皮疹，腹泻，恶心，体重减轻，关节痛，跌倒，热潮红，食欲减低
-
诺雷得 Goserelin Zoladex Depo
【功能与主治】 适应症为 前列腺癌：本品适用于可用激素治疗的前列腺癌。 乳腺癌：适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。 子宫内膜异位症：缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。 【型号与规格】 3.6mg/支(以戈舍瑞林计)。 【用法与用量】 成人：在腹前壁皮下注射本品3.6mg一支，每28天一次。 对肾或肝功能不全者及老年人不需调整剂量。 子宮内膜异位症的治疗不应超过六个月，因为目前尚没有长期治疗的临床数据
-
雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT
【包装规格】： 140毫克/胶囊 100胶囊/瓶 【计价单位】： 瓶 【生产厂家中文参考译名】: 辉瑞制药 【生产厂家英文名】: Pfizer AG 【原产地英文商品名】: ESTRACYT Kapseln 【原产地英文药品名】: Estramustine phosphate 【中文参考商品译名】: 艾去适 【中文参考药品译名】: 磷酸雌莫司汀 简介： 部份艾去适中文处方资料(仅供参考) 通用名：磷酸雌莫司汀胶囊 商品名
-
地加瑞克 degarelix Firmagon
【生产企业】：Rentschler Biotechnologie GmbH 【规格】：80mg/盒; 【商标】：FIRMAGON 【通用名(中文商标)】：注射用醋酸地加瑞克(费蒙格 FIRMAGON) 【英文名称】：Degarelix Acetate for Injection 【有效期】：36个月 【贮藏】：20±5℃密闭保存。 【费蒙格FIRMAGON适应症】 用于治疗晚期前列腺癌。 地加瑞克为促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂
-
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo
适应证和用途 Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌，症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗 剂量和给药方法 Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重，给予 4周间隔共6次注射。 剂型和规格 单次使用小瓶浓度1,000 kBq/mL(27微居里/mL)在参比日期有总放射性6,000 kBq/小瓶(162 微居里/小瓶)在参比日期 禁忌证 妊娠 警告和注意事项 骨髓抑制
-
甲羟孕酮
通用名：醋酸甲羟孕酮片 商品名：法禄达 全部名称：甲羟孕酮，甲孕酮，安宫黄体酮，得普乐，狄波-普维拉，麦普安，法禄达，羟甲孕酮，醋酸甲羟孕酮，MedroxyProgesterone 适应症 大剂量可用作长效避孕。临床常用于痛经、功能性闭经、功能失调性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。 大剂量也可用于治疗肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌及增强晚期癌症患者的食欲，改善一般状况和增加体重。 用法用量 1.长效甲羟孕酮粉针剂配成水混悬液注射
-
氟他胺
通用名：氟他胺片 商品名：福至尔 全部名称：氟他胺，氟他胺片，氟硝丁酰胺，羟基氟他胺，氟他米特，缓退瘤，福至尔，氟利坦，Flutamide，FUGEREL 适应症 用于前列腺癌或良性前列腺肥大。本品与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。 用法用量 口服0.25g(一片)/次，3次/天，饭后服。 不良反应 男性乳房女性化，乳房触痛，有时伴有溢乳。如减少剂量或停药则可消失。 少数患者可有腹泻、恶心、呕吐、食欲增加
-
度他雄胺 Dutasteride 安福达
适应症 本品主要用于前列腺增生(BPH)患者的治疗，能长久改善BPH症状，本品还能降低前列腺癌的发病率。 用法用量 1、口服，每次0.5mg，1次/天。 2、应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一 起服用也可不与食物一起服用。 不良反应 1、最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。 2、心脏疾病患者慎用。 3、本品主要经肝脏代谢，肝功能损害者慎用。 禁忌 1
-
曲普瑞林
通用名称：曲普瑞林 商品名称：TRELSTAR 英文名称：Triptorelin 中文名称：曲普瑞林 全部名称：曲普瑞林、Triptorelin、TRELSTAR 适应症 曲普瑞林适用于治疗晚期前列腺癌。 剂型和规格 注射用混悬液:3.75 mg、11.25 mg、22.5 mg。 用法用量 曲普瑞林必须在医生的监督下服用。 曲普瑞林通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。给药时间表取决于所选的产品强度(Table 1).将冻干微粒在无菌水中重新配制
-
甲地孕酮 Megestrol 艾诺克
适应症 主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效，并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。 用法用量 1.遵医嘱服用。 2.乳腺癌：1天160mg(分1次或多次服用)。 3.子宫内膜癌：1天40-320mg(分1次或多次服用)。 不良反应 常见不良反应为体重增加、食欲增加、血栓栓塞，偶见恶心、呕吐、水肿、呼吸困难、心衰、高血压等。 禁忌 1.对本品过敏者禁用。 2.对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病
相关药品
更多-
唑来膦酸(Zometa)
唑来膦酸是一种双膦酸盐类药物，主要用于治疗多种骨相关疾病。唑来膦酸由诺华公司开发，最早于2001年在欧盟获批，随后在美国、日本等国家陆续上市。其在骨质疏松症治疗方面也具有显著疗效，可有效抑制骨吸收，增加骨密度。 唑来膦酸在国内已获批上市，多家国内企业均有生产。其广泛应用为骨质疏松症和肿瘤骨转移患者提供了重要的治疗选择，提升了患者的生活质量。
-
十一酸睾酮胶囊(Andriol Testocaps)
十一酸睾酮胶囊是由美国默沙东公司研发的一种口服雄激素替代药物。该药物于2019年3月27日获得美国FDA批准用于口服治疗。此外，它还在欧洲、加拿大等多个国家和地区获批。 十一酸睾酮的上市为睾酮缺乏患者提供了一种便捷的口服替代疗法，避免了注射剂的不便和局部给药的局限。
-
Ryeqo(瑞卢戈利/雌二醇/醋酸炔诺酮复方片)
Ryeqo是由匈牙利吉瑞(Richter Gedeon)制药公司研发生产的一种处方药，2021年7月在匈牙利上市。2019年，在日本获批上市。 2020年12月8日，Ryeqo被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗前列腺癌。2022年3月24日，FDA又批准该药物用于治疗绝经前女性子宫肌瘤相关月经过多。
-
![镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)](https://www.yok2.com/uploads/202609/18/特昔维匹肽-23362.jpg)
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)
镥[177Lu]特昔维匹肽由Novartis(诺华制药)原研开发，采用放射配体疗法策略。其活性成分为镥 [177Lu] 特昔维匹肽(lutetiumLu 177vipivotide tetraxetan)，通过结合PSMA阳性病灶实现靶向治疗。 在美国，Pluvicto于2022 年3 月23 日获FDA批准，用于符合特定条件的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者。近期新闻显示，Novartis报告该药正推动新的适应症扩展研究，在更早期阶段的PSMA阳性转移性前列腺癌中获得积极结果。
-
Jubereq(Denosumab-desu)
Jubereq(Denosumab-desu)是一款生物类似药，由Accord BioPharmaInc.开发，并于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。其获批标志着在肿瘤骨骼健康管理领域，临床医生和患者拥有了一个经过严格审评证实具有生物相似性的治疗新选择，尤其为需要长期用药控制骨骼并发症的患者提供了更多可能性。 从国际医药行业视角看，Jubereq的上市是生物类似药在肿瘤支持治疗领域渗透的重要一步。其临床价值在于为多发性骨髓瘤、实体瘤骨转移等高需求患者群体，提供了一个基于扎实证据链的高质量治疗选项。
-
醋酸亮丙瑞林(Eligard)
醋酸亮丙瑞林(Eligard)由美国Tolmar制药公司原研开发，是一种基于高分子聚合物技术的促性腺激素释放激素激动剂缓释制剂。该药于2002年首次获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于晚期前列腺癌的雄激素剥夺治疗，其独特的原位凝胶缓释技术可在皮下注射后形成药物储库，实现长达1至6个月的持续药物释放。 自上市以来，醋酸亮丙瑞林(Eligard)在国际泌尿外科学界获得广泛临床认可。2023年，该药在美国临床肿瘤学会年会上公布的最新长期随访研究显示，其在维持血清睾酮抑制水平方面表现出优异的稳定性和耐受性。
相关视频
更多