索磷布韦(Sofosbuvir)是一种核苷类聚合酶抑制剂,2013年12月6日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市。 2017年9月,索磷布韦在中国被批准联合其他药物用于治疗成人泛基因型及12岁-18岁青少年基因2型和3型HCV(丙型肝炎病毒)患者,并纳入了医保报销范围。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
在使用索磷布韦(Sofosbuvir)治疗丙型肝炎的过程中,除了遵循正确的用法用量外,还需特别关注一系列用药注意事项。
乙肝病毒再激活风险治疗前需检测所有患者当前或既往HBV感染证据,HCV/HBV合并感染患者在治疗期间及治疗后随访期,需监测HBV再激活和肝炎发作情况,根据临床指征对HBV感染采取适当的治疗措施。
与胺碘酮合用导致的严重症状性心动过缓胺碘酮与含索磷布韦的方案合用可能导致严重症状性心动过缓,机制不明,不推荐合用。若无其他替代治疗方案,需告知患者相关风险,合用初期48小时需住院进行心脏监测,之后至少治疗前2周每日进行门诊或自我心率监测。
正在服用索磷布韦的患者需开始胺碘酮治疗时,或停用胺碘酮后即将开始索磷布韦治疗时(因胺碘酮半衰期长),需进行相同的心脏监测。患者出现晕厥、头晕、乏力、极度疲劳、呼吸困难、胸痛、意识模糊、记忆障碍等心动过缓症状时,需立即就医。
P-糖蛋白诱导剂导致治疗效果降低风险肠道P-糖蛋白(P-gp)诱导剂(如利福平、圣约翰草)可能显著降低索磷布韦血浆浓度,削弱治疗效果,不推荐合用。
联合治疗相关风险索磷布韦需与其他抗病毒药物联合治疗HCV感染,需参考联合用药的说明书,其相关警告和注意事项同样适用于该联合治疗方案。
合并用药的监测与剂量调整HCV感染经直接抗病毒药物清除后,肝功能可能发生变化,影响合并用药的安全性和有效性。糖尿病患者可能出现症状性低血糖,需调整降糖药剂量;使用华法林的患者需监测国际标准化比值(INR),使用治疗窗较窄的细胞色素P450底物(如某些免疫抑制剂)的患者需监测药物浓度,根据情况调整合并用药剂量。
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仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX
仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书 商品名称: LENVIDX 生产商:老挝大熊制药 中文名称:乐伐替尼 英文名称: Lenvatinib 【概括】 乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。 【适应症】 1、分化型癌症(DTC):用于治疗局部复发或转移性、进行性
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卡博替尼 Cabozantinib CABODX
【药品名称】 名称:卡博替尼胶囊 产品名称: CABDX 【规格】 20/80毫克 【适应症】 CABDX是一种处方药,用于治疗: •肾癌患者(肾细胞癌)。 CABDX 可以用于: 单独治疗已扩散的肾细胞癌 (RCC) 患者(晚期 RCC)。 当您的癌症已扩散(晚期 RCC)并且您尚未接受晚期 RCC 的治疗时,与纳武单抗联合使用。 •先前接受过索拉非尼药物治疗的肝癌(肝细胞癌)患者。 目前尚不清楚 CABDX 对儿童是否安全有效。 【推荐用量】
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索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora
索拉非尼片(LuciSora)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSora 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:索拉非尼片 英文名称:Sorafenib tablets 药品批准文号:10 L 1224/24 【适应症】 LuciSora 是一种激酶抑制剂,适用于治疗 • 无法切除的肝细胞癌。 • 晚期肾细胞癌。 • 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。 【用法用量】 • 每日口服两次
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卡瑞利珠单抗 Camrelizumab 艾瑞卡
适应症 1、本品用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 2、本品用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 3、本品联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 4、本品用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 用法用量 1
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阿帕替尼 Apatinib 艾坦
适应症 艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。 本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。 用法用量 1、规格:250mg*10片,250mg*30片。 2、推荐剂量:850mg,每日1次。 3、服用方法:口服,餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。 4、治疗时间:连续服用
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替西木单抗 Tremelimumab IMJUDO
适应症 1.肝细胞癌 与度伐利尤单抗联合用于治疗成人不可切除肝细胞癌(uHCC) 2.非小细胞肺癌(NSCLC) 联合度伐利尤单抗和铂基化疗,适用于无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性NSCLC成人患者 用法用量 1.推荐剂量 按照建议的方法,在稀释后静脉注射替西木单抗 (1)替西木单抗联合度伐利尤单抗 1:在当天服用度伐利尤单抗前使用替西木单抗 2:度伐利尤单抗给药信息请参考处方信息
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多吉美
索拉非尼(多吉美) 产品名称: 多吉美 通用名称: 索拉非尼 剂型: 片剂 包装: 5×6 片 规格: 200 mg 产地: 孟加拉 产品介绍: 索拉非尼是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为,用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。能选择性地靶向某些蛋白的受体,后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应证在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位
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仑伐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 胶囊剂 适应症 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg
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瑞戈非尼
生产厂家 PHARMA 2 VIENTIANE/老挝第二制药厂 成分 瑞格非尼 性状 40毫克、淡粉色、椭圆形、有薄膜包衣,两边分别写有“BAYER”和40。 适应症 1.晚期转移的结直肠癌患者; 2.胃肠道间质瘤的患者; 3.肝细胞癌患者 用法用量 (1).28天为一个周期,每个周期的前21天,每天一次性口服160毫克。 持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。 (2).每天在同一时间点服药,用药前用低脂餐(热量少于60卡路里
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雷莫芦单抗
生产厂家 美国礼来Lilly 性状 雷莫芦单抗是一种无菌、无防腐剂,清澈或乳白和无色至略微黄色的注射液。 适应症 非小细胞肺癌,胃癌,转移性结直肠癌以及肝细胞癌, 用法用量 经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白(AFP)≥400ng/mL的肝细胞癌(HCC)单药治疗每两周静脉注射8mg/kg继续直至疾病进展或不可接受的毒性 不良反应
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多纳非尼
中文名称:多纳非尼 英文名称:Donafenib Tosilate Tablets 全部名称:多纳非尼、Donafenib Tosilate Tablets 剂型和规格 0.1g(按C H D ClF N O 计) 适应症 本品用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。 用法用量 1、本品应在有经验的医生指导下使用。 2、本品推荐剂量为每次0.2g(2x0.1g),每日两次,空腹口服,以温开水吞服。 3、建议每日同一时段服药,如果漏服药物
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卡博替尼(Cabozantinib)
卡博替尼(Cabozantinib)是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,由美国伊克力西斯(Exelixis)生物制药公司研发。 卡博替尼最早于2012年11月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,具有广谱抗癌作用,被称为靶向药中的“万金油”。
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索拉非尼(Sorafenib)
索拉非尼(Sorafenib)是一种口服多靶点、多激酶抑制剂,由德国拜耳制药公司和Onyx公司共同研发。该药于2005年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌。 2007年11月索拉非尼又获FDA批准用于不可切除的肝细胞癌,2013年11月获FDA批准用于治疗转移性分化型甲状腺癌。此外,索拉非尼还在欧洲、中国等多个国家和地区获批上市。
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仑伐替尼(Lenvatinib)
仑伐替尼是由卫材研发管理有限公司研发、授权卫材公司(Eisai Inc.)分销的一种口服激酶抑制剂,于2015年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后在日本、欧洲等多个国家和地区获批上市。 仑伐替尼在中国也已获批上市,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。目前该药物已纳入中国医保目录。
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纳武单抗(Opdivo)
纳武单抗是由百时美施贵宝公司研发的一种免疫检查点抑制剂类抗癌药物。它是一种人免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,通过与T细胞上的程序性死亡受体-1(PD-1)结合,阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用,从而增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。 该药物自2014年12月首次获美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤以来,陆续在众多国家获批上市,适应症不断拓展。
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替西木单抗(Imjudo)
替西木单抗由英国阿斯利康研发,属于免疫检查点抑制剂。它最早在欧洲和美国开展临床试验,并逐步进入多项国际注册研究。2022年,美国FDA批准其与度伐利尤单抗联合用于不可切除肝细胞癌的治疗,这标志着该药正式进入临床应用阶段。 在国外医学界,替西木单抗的获批引起了广泛关注。多家国际新闻报道指出,该药与其他免疫药物的联合应用,为肝癌及非小细胞肺癌患者提供了新的治疗路径。相关研究结果也被《柳叶刀》等顶级期刊刊登,被视为免疫治疗领域的一次突破。
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