沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)

药品规格：

50μg+500μg*60吸/盒

生产企业：

功能主治：

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)主要适用于需要联合用药的哮喘患者以及特定严重的慢性阻塞性肺疾病患者。对于哮喘，本吸入剂适用于常规维持治疗。具体而言，它适用于两类患者群体：一是那些已经使用吸入性糖皮质激素，但病情仍未得到充分控制，仍需频繁依赖短效急救药物的患者；二是那些目前同时使用吸入性糖皮质激素和长效支气管扩张剂，且病情已获得良好控制的患者。通过将两种不同作用机制的药物合二为一，Seretide能更高效地实现气道抗炎与持久舒张的双重目标，有助于提升治疗依从性和疾病控制水平。对于慢性阻塞性肺疾病，本药适用于有反复急性加重史的严重COPD患者(FEV1<50%预计值)，且这些患者在规律使用支气管扩张剂后，日常症状仍然显著。对于这部分患者，长期使用沙美特罗替卡松吸入剂已被临床研究证实能有效改善肺功能、减轻呼吸困难，并显著降低中重度急性加重的发生频率与相关风险，从而改善生活质量和疾病预后。沙美特罗替卡松吸入剂是用于哮喘和严重COPD长期管理的核心药物之一，其应用需严格遵循医嘱，并基于对患者病情的个体化评估。

摘要

沙美特罗替卡松吸入剂(Seretide Diskus)的原研公司为英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)。该药于2000年前后在欧盟和美国获批上市，是哮喘治疗领域首个将长效β2受体激动剂(LABA)与吸入性糖皮质激素(ICS)制成固定剂量复方的吸入制剂，标志着哮喘维持治疗进入了联合治疗的新时代。它的上市为全球众多中重度哮喘患者提供了更简便、有效的长期控制方案。作为呼吸系统疾病治疗领域的重磅药物，Seretide及其仿制药至今仍在全球被广泛使用。欧洲药品管理局(EMA)定期评估其获益-风险，并持续更新用药建议。EMA在近期的安全信息通报中曾强调，对于含有吸入性皮质激素的药品，医生应定期为患者复查，确保使用最低有效剂量以控制症状，这体现了对这类长期用药安全性的持续监管。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用