噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

药品规格：

2.5mcg/2.5mcg*60吸/盒

生产企业：

功能主治：

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)为噻托溴铵与奥达特罗组成的固定剂量复方吸入喷雾剂，适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗。一、治疗定位用于COPD患者的长期、每日一次规律性维持治疗，旨在持续改善气道通畅性、减轻日间及夜间症状，降低急性加重的发生风险。二、适用疾病类型适用于经临床及肺功能检查确诊的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者，包括以慢性支气管炎为主要表现者、以肺气肿为主要表现者，以及两者并存的混合型患者。三、重要使用限制不适用于COPD急性恶化期的启动治疗，亦不可作为急性支气管痉挛的急救缓解用药(即非抢救药物)。不适用于支气管哮喘的治疗，有效性和安全性在哮喘人群中尚未确立。临床选用噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)时，应依据肺功能分级(GOLD2～4级)、既往治疗反应及合并症情况综合评估，避免超适应症使用，确保患者获益最大化。

摘要

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司原研开发，依托独有的Respimat软雾吸入递送平台，将长效抗胆碱能药物噻托溴铵与长效β₂-受体激动剂奥达特罗组合为固定剂量复方制剂。该药于2015年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗，随后陆续在欧盟、日本等主要国家和地区获批，成为COPD联合治疗领域的重要选择之一。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

哮喘相关严重事件

长效β₂肾上腺素能受体激动剂单药(不联用吸入糖皮质激素)治疗哮喘时，会增加哮喘相关严重事件的发生风险，包括哮喘相关住院、青少年患者气管插管及死亡，该风险为LABA类药物的类效应。

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂未获批哮喘适应症，不得用于哮喘人群。现有数据未提示LABA用于COPD患者时会升高死亡风险。

疾病恶化与急性发作

1.不得在COPD急性加重期启动治疗，该状态可能危及生命，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂未在此人群中开展研究，在此场景下使用不恰当。

2.不可用于急性支气管痉挛的解救治疗，急性症状需使用吸入性短效β₂受体激动剂处理。

3.启动治疗后，规律使用短效β₂受体激动剂的患者应停用规律用药，仅在急性呼吸道症状发作时按需使用。处方时需同时为患者配备吸入性短效β₂受体激动剂，并指导正确用法。

4.若患者短效β₂受体激动剂使用频率升高、症状缓解效果下降，提示疾病可能恶化，需立即重新评估病情与治疗方案，禁止自行增加日剂量。

过量使用与联用其他长效β₂受体激动剂的风险

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂不得超推荐频率、超推荐剂量使用，也不可与其他含长效β₂受体激动剂的药物联用，否则可能导致药物过量，引发具有临床意义的心血管不良反应，严重时可致死。