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噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)
药品规格:
2.5mcg/2.5mcg*60吸/盒
生产企业:
功能主治:
噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)为噻托溴铵与奥达特罗组成的固定剂量复方吸入喷雾剂,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗。 一、治疗定位用于COPD患者的长期、每日一次规律性维持治疗,旨在持续改善气道通畅性、减轻日间及夜间症状,降低急性加重的发生风险。 二、适用疾病类型适用于经临床及肺功能检查确诊的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括以慢性支气管炎为主要表现者、以肺气肿为主要表现者,以及两者并存的混合型患者。 三、重要使用限制不适用于COPD急性恶化期的启动治疗,亦不可作为急性支气管痉挛的急救缓解用药(即非抢救药物)。不适用于支气管哮喘的治疗,有效性和安全性在哮喘人群中尚未确立。 临床选用噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)时,应依据肺功能分级(GOLD2~4级)、既往治疗反应及合并症情况综合评估,避免超适应症使用,确保患者获益最大化。
摘要

噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂(Stiolto Respimat)由德国勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司原研开发,依托独有的Respimat软雾吸入递送平台,将长效抗胆碱能药物噻托溴铵与长效β₂-受体激动剂奥达特罗组合为固定剂量复方制剂。 该药于2015年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的长期维持治疗,随后陆续在欧盟、日本等主要国家和地区获批,成为COPD联合治疗领域的重要选择之一。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

不良反应特征与两种单药成分的已知安全性一致,数据来源于两项为期52周的活性对照临床研究及多项短期研究。

严重不良反应

在使用噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂期间,如出现下列症状,应立即就医。

临床研究中最常见的严重不良反应为COPD急性加重、肺炎。

常见不良反应

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

鼻咽炎、咳嗽、背痛。

其他不良反应

按机体系统分类如下:

代谢与营养系统:脱水。

神经系统:头晕、失眠。

眼部:青光眼、眼内压升高、视物模糊。

心血管系统:心房颤动、心悸、室上性心动过速、心动过速、高血压。

呼吸系统、胸及纵隔:鼻出血、咽炎、发声困难、支气管痉挛、喉炎、鼻窦炎。

胃肠道系统:口干、便秘、口咽念珠菌病、吞咽困难、胃食管反流病、牙龈炎、舌炎、口腔炎、肠梗阻(包括麻痹性肠梗阻)。

皮肤及皮下组织:皮疹、瘙痒、血管神经性水肿、荨麻疹、皮肤感染、皮肤溃疡、皮肤干燥、速发型超敏反应。

肌肉骨骼与结缔组织:关节痛、关节肿胀。

肾脏与泌尿系统:尿潴留、排尿困难、尿路感染。

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