维甲酸胶囊(Tretinoin)
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维甲酸胶囊由罗氏公司开发,并于1995年被美国FDA批准上市,用于急性前髓细胞白血病的治疗。该药的主要成分是全反式维A酸(tretinoin),它通过激活核内受体,使病变的早期髓系细胞恢复正常分化,逐步消除白血病细胞。 临床研究显示,维甲酸胶囊在诱导完全缓解方面具有独特优势,患者在联合方案中往往能取得比单纯化疗更好的预后结果。这种突破性的治疗思路,使其成为分子靶向分化疗法的代表之一。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 维甲酸胶囊(Tretinoin) |
| 药品名称 | 维甲酸胶囊(Tretinoin) |
| 规格 | 10mg*100粒/盒 |
| 适应症 | 维甲酸胶囊(Vesanoid)是一种维A酸类药物,主要用于急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗。该药物在临床上用于帮助患者实现缓解,尤其是在传统化疗存在局限的情况下,为特定患者提供有效的治疗选择。 适应人群条件维甲酸胶囊适用于1岁及以上的成人及儿童APL患者。患者需符合特定生物学标志,包括存在t(15;17)染色体易位或PML/RARα基因表达。这些条件有助于医生判断药物疗效,并为患者制定个体化治疗方案。 化疗耐药或禁忌人群适用患者还包括对蒽环类化疗药物耐药或复发者,以及因医学原因无法使用蒽环类化疗方案的患者。这类人群通过使用维甲酸胶囊,可在安全前提下获得缓解诱导治疗,为后续治疗提供良好基础。 维甲酸胶囊通过明确的适应人群和生物学标志,为急性早幼粒细胞白血病患者提供有效缓解方案。严格遵循适应条件,有助于提高疗效并降低治疗风险。 |
| 用法用量 | 重要安全信息有生育潜力的女性在开始使用维甲酸胶囊(Vesanoid)前,必须确认妊娠状态。此类女性在开始用药前,妊娠检测结果须为阴性。 推荐剂量维甲酸胶囊(Vesanoid)的推荐剂量为每日口服两次,每次22.5mg/m2体表面积,持续用药直至证实达到完全缓解。达到完全缓解后30天或治疗满90天(以先发生者为准),应停用维甲酸胶囊(Vesanoid)。 若未检测到t(15;17)染色体易位或PML/RARα融合基因,不得使用维甲酸胶囊(Vesanoid)。 用药方法维甲酸胶囊(Vesanoid)需与食物同服。 用适量水整粒吞服胶囊,不得咀嚼、溶解或打开胶囊。 若漏服一剂维甲酸胶囊(Vesanoid),仅当距离下一剂服药时间超过10小时时,方可补服;若不足10小时,则跳过漏服剂量,按原计划服用下一剂。 服药后若发生呕吐,无需额外补服剂量,按原计划继续服用下一剂即可。 在治疗过程中,应根据患者具体情况灵活调整给药方案,并在专业医生的指导下持续监测疗效与不良反应。合理掌握用量和疗程,不仅有助于提高缓解率,也能在治疗中获得更稳定和持久的效果。 |
| 生产企业 |
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