英菲格拉替尼(Infigratinib)

处方药

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通用名称：

英菲格拉替尼(Infigratinib)

药品规格：

(100mg+25mg)*21粒/盒

生产企业：

功能主治：

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，且患者肿瘤经FDA批准的检测确认存在成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。该适应症基于总缓解率和缓解持续时间获得加速批准，其后续持续批准可能取决于验证性试验中对临床获益的确认和描述。

摘要

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种纤维细胞生长因子受体(FGFR)特异性酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌，并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准，于2021年5月在美国首次上市。英菲格拉替尼的获批为胆管癌患者提供了新的靶向治疗选择，显著改善了此类患者的预后和生活质量。此外，英菲格拉替尼还在尿路上皮癌、软骨发育不全等疾病中开展临床试验。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

英菲格拉替尼（Infigratinib）作为一种高选择性FGFR抑制剂，在治疗携带特定FGFR基因变异的晚期胆管癌等肿瘤中具有明确疗效，但其使用也需关注多项重要注意事项。

1.眼部毒性

视网膜色素上皮脱离(RPED)、干眼症。治疗前、第1、3个月及每3个月进行一次全面眼科检查(含OCT)。出现视觉症状立即转诊眼科。

2.高磷血症与软组织钙化

血磷升高可导致血管/心肌钙化、非尿毒症性钙化防御。全程定期监测血磷；血磷>5.5mg/dL时启动降磷治疗。根据血磷水平暂停、减量或停药。

3.胚胎-胎儿毒性

动物实验显示致畸、胎儿死亡(低于人体暴露量即可发生)。育龄患者治疗期间及末次给药后1个月内需有效避孕。