商品名称:LuciEver 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依维莫司片 英文名称:Everolimus tablets 药品批准文号:02 L 1301/25 【适应症】 LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗: •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好
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说明书
商品名称:LuciEver
中文名称:依维莫司片
英文名称:Everolimus tablets
药品批准文号:02 L 1301/25
【适应症】
LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗:
•来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。
•患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好、无功能性神经内分泌瘤(NET)的成年人。
使用限制:LuciEver不适用于治疗功能性类癌患者。
•舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后患有晚期肾细胞癌(RCC)的成年人。
•患有肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症(TSC)的成年人,不需要立即手术。
LuciEver是激酶抑制剂,适用于治疗1岁及以上患有TSC的成人和儿童患者,这些患者患有室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA),需要治疗干预但无法治愈切除。
【用法用量】
对于肝功能不全患者或正在服用抑制或诱导 P-糖蛋白 (P-gp) 和 CYP3A4 药物的患者,请调整剂量。
乳腺癌:
• 10 mg,口服,每日一次。
NET:
• 10 mg,口服,每日一次。
RCC:
• 10 mg,口服,每日一次。
TSC 相关肾血管平滑肌脂肪瘤:
• 10 mg,口服,每日一次。
TSC 相关 SEGA:
• 4.5 mg/m2,口服,每日一次;调整剂量以达到 5-15 ng/mL 的谷浓度。
TSC 相关部分性癫痫:
• 5 mg/m2,口服,每日一次;调整剂量以达到 5-15 ng/mL 的谷浓度。
【规格】
5mg×30片/盒、10mg×30片/盒。
【禁忌症】
对依维莫司或其他雷帕霉素衍生物有临床显著的超敏反应。
【警告和预防措施】
• 非感染性肺炎:监测临床症状或放射学改变。根据严重程度决定停药或永久停药。
• 感染:监测感染的体征和症状。根据严重程度决定停药或永久停药。
• 严重超敏反应:如出现临床显著的超敏反应,请永久停药。
• 血管性水肿:同时服用血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的患者,血管性水肿风险可能增加。如出现血管性水肿,请永久停药。
• 口腔炎:开始治疗时,应使用地塞米松无酒精漱口水。
• 肾衰竭:治疗前及治疗后定期监测肾功能。
• 伤口愈合不良风险:择期手术前至少1周停药。大手术后至少2周内,直至伤口完全愈合,请勿使用本品。伤口愈合并发症消退后恢复治疗的安全性尚未确定。
• 老年患者:监测不良反应并调整剂量。
• 代谢紊乱:治疗前及治疗后定期监测血糖和血脂。根据病情严重程度决定是否停药或永久停药。
• 骨髓抑制:治疗前及治疗后定期监测血液学参数。根据病情严重程度决定是否停药或永久停药。
• 接种疫苗存在感染风险或免疫反应降低风险:避免接种活疫苗,并避免与接种过活疫苗的人密切接触。开始治疗前,请完成推荐的儿童期疫苗接种。
• 放射致敏和放射回忆:可能发生严重的放射反应。
• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成损害。建议有生育能力的患者注意本品对胎儿的潜在风险,并采取有效的避孕措施。
【不良反应】
• 乳腺癌、神经内分泌瘤 (NET)、肾细胞癌 (RCC):最常见的不良反应(发生率≥ 30%)包括口腔炎、感染、皮疹、疲劳、腹泻、水肿、腹痛、恶心、发热、乏力、咳嗽、头痛和食欲下降。
• 结节性硬化症 (TSC) 相关肾血管平滑肌脂肪瘤:最常见的不良反应(发生率≥ 30%)是口腔炎。
• 结节性硬化症 (TSC) 相关的震颤性胃食管反流 (SEGA):最常见的不良反应(发生率≥ 30%)是口腔炎和呼吸道感染。
• 结节性硬化症 (TSC) 相关的部分性癫痫:最常见的不良反应(发生率≥ 30%)是口腔炎。
【药物相互作用】
• P-gp 与强效 CYP3A4 抑制剂:避免同时使用。
• P-gp 与中效 CYP3A4 抑制剂:按建议减少剂量。
• P-gp 与强效 CYP3A4 诱导剂:按建议增加剂量。
【特定人群使用】
• 对于患有乳腺癌、NET、RCC 或 TSC 相关肾血管平滑肌脂肪瘤且肝功能不全的患者,应降低剂量。
• 对于患有 TSC 相关 SEGA 或 TSC 相关部分性癫痫且患有严重肝功能不全的患者,应降低起始剂量并调整剂量以达到目标谷浓度。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
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索拉非尼 多吉美 Sorafenib LuciSora
索拉非尼片(LuciSora)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciSora 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:索拉非尼片 英文名称:Sorafenib tablets 药品批准文号:10 L 1224/24 【适应症】 LuciSora 是一种激酶抑制剂,适用于治疗 • 无法切除的肝细胞癌。 • 晚期肾细胞癌。 • 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。 【用法用量】 • 每日口服两次
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贝组替凡 Belzutifan LuciBelzu
贝组替凡片(LuciBelzu)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBelzu 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:贝组替凡片 英文名称:Belzutifan tablets 药品批准文号:08 L 1187/24 【适应症】 LuciBelzu是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者
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阿西替尼 Axitinib LuciAxi
阿西替尼片(LuciAxi)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciAxi 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:阿西替尼片 英文名称:Axitinib tablets 药品批准文号:08 L 1161/24 【适应症】 LuciAxi是一种激酶抑制剂,用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌。 【用法用量】 •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。 •随餐或空腹均可
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替沃扎尼 Tivozanib LuciTivo
替沃扎尼胶囊(LuciTivo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTivo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:替沃扎尼胶囊 英文名称:Tivozanib capsules 药品批准文号:04 L 1094/24(0.89mg) 药品批准文号:03 L 1081/24(1.34mg) 【适应症】 LuciTivo是一种激酶抑制剂,用于治疗已接受过两次或两次以上全身治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。
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依维莫司 Everolimus LuciEver
商品名称:LuciEver 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依维莫司片 英文名称:Everolimus tablets 药品批准文号:02 L 1301/25 【适应症】 LuciEver是一种激酶抑制剂,适用于治疗: •来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,患有晚期激素受体阳性、HER2阴性癌症联合依西美坦的绝经后妇女。 •患有胰腺源性进行性神经内分泌肿瘤(PNET)的成年人,以及患有胃肠道(GI)或肺源性不可切除、局部晚期或转移性进行性、分化良好
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长春花碱Vinblastini sulfasVELBE
【适应症】 含有硫酸长春碱。VELBE是一种细胞毒性药物。细胞毒性药物杀死分裂的细胞,包括癌细胞。它被用于治疗癌症患者,如霍奇金氏病或淋巴瘤,或乳腺癌、胎盘癌、肾癌、睾丸癌或血液癌。 尚不清楚硫酸长春碱对儿童是否安全有效。 【用法用量】 1.使用硫酸长春碱治疗后,白细胞减少反应的深度存在差异。因此,建议用药频率不要超过每7天一次。 2.对于成年患者:过单次静脉注射3.7毫克/立方米的剂量来开始治疗。此后,应进行白细胞计数,以确定患者对硫酸长春碱的敏感性。 3
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阿地白介素 Aldesleukin Proleukin
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培唑帕尼
生产厂家 DIL/孟加拉耀品国际 成分 帕唑帕尼 性状 白色片剂 适应症 是一种酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 用法用量 800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。 基线中度肝损伤口服200mg每天1次。 严重肝损伤患者不建议使用。 不良反应 帕唑帕尼组最常见的不良反应有:疲劳(65%)、腹泻(59%)、恶心(56%)、体重减轻(48%)、高血压(42%)、食欲下降(40%)、发色改变(39%)
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蒂沃扎尼
蒂沃扎尼(tivozanib) 是一种口服VEGF(血管内皮生长因子)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),最初由日本协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)公司发现,在欧盟获得批准治疗晚期肾细胞癌(RCC)。它能够有选择性地强力抑制所有三种VEGF受体,并且具有长半衰期,能够在有效阻断VEGF信号通路的同时,将脱靶副作用降低到最小。在临床前研究中,它还可以显著降低调节性T细胞的生成。 Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症)
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贝组替凡
生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel
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仑伐替尼
生产厂家 孟加拉珠峰 性状 胶囊剂 适应症 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法用量 甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg
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甲地孕酮 Megestrol 艾诺克
适应症 主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌,对肾癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效,并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。 用法用量 1.遵医嘱服用。 2.乳腺癌:1天160mg(分1次或多次服用)。 3.子宫内膜癌:1天40-320mg(分1次或多次服用)。 不良反应 常见不良反应为体重增加、食欲增加、血栓栓塞,偶见恶心、呕吐、水肿、呼吸困难、心衰、高血压等。 禁忌 1.对本品过敏者禁用。 2.对伴有严重血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病
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甲羟孕酮
通用名:醋酸甲羟孕酮片 商品名:法禄达 全部名称:甲羟孕酮,甲孕酮,安宫黄体酮,得普乐,狄波-普维拉,麦普安,法禄达,羟甲孕酮,醋酸甲羟孕酮,MedroxyProgesterone 适应症 大剂量可用作长效避孕。临床常用于痛经、功能性闭经、功能失调性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。 大剂量也可用于治疗肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌及增强晚期癌症患者的食欲,改善一般状况和增加体重。 用法用量 1.长效甲羟孕酮粉针剂配成水混悬液注射
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