注射用头孢吡肟齐德巴坦(Cefepime and zidebactam)

处方药

温馨提示

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通用名称：

注射用头孢吡肟齐德巴坦(Cefepime and zidebactam)

药品规格：

3g/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

Zaynich适用于成人患者特定感染性疾病的治疗。一、适应症复杂性尿路感染(cUTI)：包括由敏感微生物引起的肾盂肾炎。适用致病菌包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌复合体和铜绿假单胞菌。治疗范围：Zaynich仅适用于确诊或高度怀疑由上述敏感细菌所致的感染。治疗前应尽可能采集尿培养和药敏试验，指导或调整抗菌治疗方案。二、合理使用原则减少耐药性：为延缓细菌耐药性的产生，Zaynich不应经验性用于病毒性感染(如普通感冒)或非细菌性炎症。在缺乏培养和药敏数据时，可参考当地流行病学和耐药监测数据作为经验性选药的依据。临床决策：治疗过程中若获得药敏结果，应及时评估当前方案的适用性，必要时降阶梯或更换为窄谱抗菌药物。Zaynich不适用于轻度或非复杂性尿路感染。

摘要

Zaynich(头孢吡肟/齐德巴坦)是Wockhardt集团研发的一款新型复方抗菌药物。该药于2026年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为近十年来首个专门针对复杂性尿路感染(cUTI)和肾盂肾炎的新型β-内酰胺酶抑制剂复方制剂。美国感染病学会(IDSA)多位专家评论指出，Zaynich通过头孢吡肟靶向PBP3与齐德巴坦靶向PBP2并抑制A类和C类β-内酰胺酶的双重机制，为应对日益严峻的碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(CRE)和多重耐药铜绿假单胞菌提供了新的治疗武器。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

1.超敏反应

β-内酰胺类抗菌药物可引发严重、偶可致死的超敏反应与严重皮肤反应。启动Zaynich治疗前，需详细询问患者既往对头孢吡肟、头孢菌素类、青霉素类或其他β-内酰胺类药物的超敏反应史，警惕交叉过敏风险。若用药过程中发生过敏反应，需立即停用Zaynich，并给予规范的抗过敏与支持治疗。

2.神经毒性

Zaynich组分头孢吡肟可诱发神经毒性，可表现为脑病(意识模糊、幻觉、木僵、昏迷等意识障碍)、失语、肌阵挛、癫痫发作、非惊厥性癫痫持续状态，严重者可危及生命。多数病例发生于未根据肾功能调整剂量的肾功能损害患者，部分剂量调整合理的患者也可发病。多数神经毒性症状可逆，停药或接受血液透析后可缓解。一旦出现神经毒性相关症状，需立即停药并给予支持治疗。

3.艰难梭菌感染

几乎所有全身用抗菌药物(包括Zaynich)均可能诱发艰难梭菌感染，严重程度可从轻度腹泻进展为致死性结肠炎。抗菌药物会破坏结肠正常菌群，导致艰难梭菌过度增殖，产生的毒素可介导肠道损伤。高产毒艰难梭菌菌株感染可升高发病率与死亡率，且可能耐药，部分患者需行结肠切除术。所有使用抗菌药物后出现腹泻的患者均需排查艰难梭菌感染，该病可发生于抗菌治疗结束后2个月内。疑似或确诊该病时，需停用非针对艰难梭菌的抗菌药物，根据病情给予补液、电解质与营养支持、抗艰难梭菌治疗，必要时行外科评估。

4.直接抗人球蛋白试验阳性

头孢吡肟可导致直接抗人球蛋白(Coombs)试验阳性，可伴随或不伴随溶血性贫血。若患者出现溶血性贫血，需立即停药并给予针对性治疗。分娩前接受头孢菌素类药物的产妇，其新生儿可能出现直接抗人球蛋白试验阳性。

5.凝血酶原时间延长

包括头孢吡肟在内的多种头孢菌素类药物可降低凝血酶原活性，高危人群包括肝肾功能不全患者、营养不良患者，以及长期接受抗菌治疗的患者。需对高危人群常规监测凝血酶原时间，必要时补充外源性维生素K。

6.耐药菌产生风险

无明确或高度可疑的细菌感染指征、无预防用药指征时开具Zaynich处方，无法使患者获益，且会升高细菌耐药的发生风险。

7.尿糖检测干扰

Zaynich组分头孢吡肟可导致部分尿糖检测方法(如铜还原法试剂)出现假阳性结果。临床推荐采用基于葡萄糖氧化酶反应原理的尿糖检测方法。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。