吉泊达星(Blujepa)

处方药

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通用名称：

吉泊达星(Blujepa)

药品规格：

750mg*20片/盒

生产企业：

功能主治：

吉泊达星(Blujepa)在治疗敏感菌所致的无并发症尿路感染和无并发症泌尿生殖系统淋病(有限或无替代治疗方案时)中具有明确的抗菌活性。 1.无并发症尿路感染(uUTI)适用人群：12岁及以上、体重至少40千克的女性成人及儿科患者。敏感微生物：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体、腐生葡萄球菌、粪肠球菌。 2.无并发症泌尿生殖系统淋病适用人群：12岁及以上、体重至少45千克，且仅有有限或无替代治疗方案的成人及儿科患者。敏感微生物：敏感菌株的淋病奈瑟菌(该适应症批准基于有限临床安全数据)。用药核心原则仅用于治疗经证实或高度怀疑由细菌引起的感染，以减少耐药菌产生并维持药物有效性。若有培养和药敏试验结果，需据此选择或调整治疗方案;无相关数据时，可参考当地流行病学和药敏模式进行经验性治疗。

摘要

吉泊达星(Blujepa)是由葛兰素史克(GlaxoSmithKline，GSK)研发的一款新型三氮杂苊烯类细菌Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂，于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市。吉泊达星是30余年来首个用于淋病治疗的新类别抗生素，也是目前美国市场上少数针对该疾病的口服治疗选项。吉泊达星对对抗耐药性、提升治疗可及性具有重要意义。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	吉泊达星(Blujepa)
药品名称	吉泊达星(Blujepa)
规格	750mg*20片/盒
适应症	吉泊达星(Blujepa)在治疗敏感菌所致的无并发症尿路感染和无并发症泌尿生殖系统淋病(有限或无替代治疗方案时)中具有明确的抗菌活性。 1.无并发症尿路感染(uUTI) 适用人群：12岁及以上、体重至少40千克的女性成人及儿科患者。敏感微生物：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体、腐生葡萄球菌、粪肠球菌。 2.无并发症泌尿生殖系统淋病适用人群：12岁及以上、体重至少45千克，且仅有有限或无替代治疗方案的成人及儿科患者。敏感微生物：敏感菌株的淋病奈瑟菌(该适应症批准基于有限临床安全数据)。用药核心原则仅用于治疗经证实或高度怀疑由细菌引起的感染，以减少耐药菌产生并维持药物有效性。若有培养和药敏试验结果，需据此选择或调整治疗方案;无相关数据时，可参考当地流行病学和药敏模式进行经验性治疗。
用法用量	请严格按照医嘱完成给药，即使症状迅速缓解，也不应擅自更改用药方案。正确规范使用吉泊达星，有助于提高疗效并减少耐药风险。剂量与给药方式推荐剂量为1500mg(2片750mg片剂)，口服，每日2次(间隔约12小时)，疗程5天。为降低胃肠道不耐受的发生风险，应在餐后服用本药片剂。漏服处理建议若发生漏服，应指导患者尽快补服漏服剂量，切勿通过加倍服药来弥补漏服剂量。
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剂量与给药方式

漏服处理建议