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中国690万正在接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中，约25%仍使用含阿德福韦酯的方案。2019年版指南建议这些患者换用强效、低耐药的一线药物，丙酚替诺福韦属于一线选择。
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2026-10-05 21:47:29
两项三期研究的5年随访纳入1248例慢乙肝患者，替诺福韦酯组382例，其中180例在第96周、202例在第144周后换用丙酚替诺福韦。有效性终点为治疗240周时HBV DNA低于29 IU/mL。
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2026-10-05 21:46:48
TORCH-B纳入160例ALT为正常上限1至2倍、无肝硬化的慢乙肝患者。治疗3年时，丙酚替诺福韦组肝纤维化进展为26%（19/73），安慰剂组为47%（34/73）。
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2026-10-05 21:46:11
人原代肝细胞用丙酚替诺福韦处理24小时后，细胞内替诺福韦二磷酸盐水平为替诺福韦酯处理组的20倍。犬实验中，肝脏首过后约65%被肝细胞摄入。
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2026-10-05 21:37:19
52例初治成人乙肝慢加急性肝衰竭中，丙酚替诺福韦组13例4周总生存率为100%，替诺福韦酯组为85.71%，恩替卡韦组为95.65%，P=0.378。12周时疗效与另外两组相似，肾功能方面的安全性更好。
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2026-10-05 21:37:19
第28届亚太肝病学会年会报告中，恩替卡韦组死亡或移植病例数从281减至269，丙酚替诺福韦组从228减至190。同一报告称，丙酚替诺福韦5年肝细胞癌风险较替诺福韦酯低13%、较恩替卡韦低31%。
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2026-10-05 21:56:36
108与110研究随访至240周，持续使用丙酚替诺福韦的患者中乙肝病毒DNA低于29 IU/mL的比例为93%，由替诺福韦酯换用满2年和满3年的分别为96%和92%。按2018年美国肝病学会标准，三组转氨酶复常率分别为76%、76%和74%。
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2026-10-05 22:04:21
2018年12月至2019年10月纳入211例恩替卡韦治疗至少48周后仍为低病毒血症的患者。102例改为丙酚替诺福韦每日25毫克，109例继续恩替卡韦，观察24周。
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2026-10-05 22:04:39
108研究中丙酚替诺福韦与替诺福韦酯48周时乙肝病毒DNA低于29 IU/mL的比例为94%对93%。110研究中基线DNA不低于8 log10 IU/mL时为43%（117/272）对51%（72/142）。
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2026-10-05 22:04:54
全球三期试验中，丙酚替诺福韦治疗48周时转氨酶复常率为72%，e抗原血清学转换为10%，表面抗原消失为1%；96周时这三项分别为75%、18%和1%。
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2026-10-05 22:04:55
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