MONARCH 3资料记载，阿贝西利联合阿那曲唑或来曲唑对比安慰剂联合方案，客观缓解率为55.4%对40.2%，平均反应持续时间27.4个月对17.5个月，3至4级中性粒细胞减少发生率为21.1%。推荐与芳香化酶抑制剂联用时每次150毫克、每日两次。
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背景资料提到，2020年统计中乳腺癌新发人数超过肺癌，不同分型的预后并不相同；晚期、转移性、复发性以及三阴性乳腺癌的5年生存率不足30%。这一数字是分型背景，不是阿贝西利单项试验的生存率。美国食品和药物管理局批准abemaciclib（VERZENIO，礼来），即阿贝西利（唯择），与芳香化酶抑制剂联合，用于绝经后激素受体阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。
阿贝西利加阿那曲唑组常见不良反应包括腹泻、中性粒细胞减少和乏力。MONARCH 3中，接受阿贝西利且发生率至少20%、并比安慰剂组高2个百分点以上的反应包括：腹泻、中性粒细胞减少、疲劳、感染、恶心、腹痛、贫血、呕吐、脱发、食欲下降和白细胞减少。
阿贝西利联合阿那曲唑或来曲唑，用于激素受体阳性、HER2阴性绝经后乳腺癌的一线治疗，对照为安慰剂加阿那曲唑或来曲唑。资料记载无进展生存延长，客观缓解率为55.4%对40.2%；阿贝西利组平均反应持续时间27.4个月，对照组17.5个月。各亚组均观察到差异。探索性分析提到，预后较差的亚组从联合方案中获益更多；无病生存间隔较长或仅有骨转移的患者，内分泌单药可能适合作为一线。3至4度中性粒细胞降低的发生率为21.1%。与芳香化酶抑制剂联用的起始剂量为每次150毫克、每天两次。2017年9月，FDA还批准阿贝西利联合氟维司群用于内分泌治疗后进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性，以及单药用于转移性、既往接受过内分泌治疗和化疗的HR阳性、HER2阴性乳腺癌。
