摘要
一项II期研究中，38例可评估的初治侵袭性B细胞淋巴瘤患者里，18例（47%）在14天阿卡替尼窗口期内出现治疗反应。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2021年美国血液学会口头报告了一项II期研究（NCT04002947）。初治、年龄不小于18岁、分期不低于2期、体能状态不高于2分且器官功能正常的侵袭性B细胞淋巴瘤患者，先接受阿卡替尼（阿卡拉布替尼，Acalabrutinib）100毫克、每日两次，共14天。此后影像评估病变缩小不足25%的患者，接受DA-EPOCH-R或R-CHOP共4至6个周期；缩小达到或超过25%的患者，在每个化疗周期的第1至10天继续服用阿卡替尼。该文把这一用法记为研究中的安排，弥漫性大B细胞淋巴瘤在这里属于研究用途。
38例可评估患者中，18例（47%）在窗口期内出现治疗反应。26例完成RNA测序以确认细胞起源分型，其中12例治疗有效。这12例中，生发中心B细胞样8例、活化B细胞样3例、未分类1例，文中对应写为66.7%、25%和8.3%。完成治疗的27例患者均达到完全缓解。2例在完全缓解后复发，其中1例为窗口期有反应者；1例死于心肌梗死。29例（85%）完成全部计划周期。治疗期间3级及以上毒性主要是血液学毒性。使用阿卡替尼的患者中，资料写明未观察到感染、房颤或出血增加。
