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资料记载巴瑞克替尼与瑞德西韦联用于新冠，于2020年11月19日获得美国FDA紧急使用授权。同一篇还记录了炎症性关节炎动物模型中的骨骼软骨观察。
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2026-10-02 11:01:43
资料记载，先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者，阿卡替尼自第1周期开始，奥滨尤妥珠单抗自第2周期起共6个周期。质子泵抑制剂应避免同时使用。
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2026-10-02 10:53:19
一份资料写明吡非尼酮疗程因人而异，一般情况约为六个月，并需维持用药直到病情好转或出现不能耐受的副作用。
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2026-10-02 10:41:26
一项II期研究中，38例可评估的初治侵袭性B细胞淋巴瘤患者里，18例（47%）在14天阿卡替尼窗口期内出现治疗反应。
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2026-10-02 10:35:00
一份资料把吡非尼酮用于特发性肺间质纤维化，并写到有效率可达60%至80%，部分病情较重或不敏感者的生存时间约1年至2年。该文同时写明不能治愈。
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2026-10-02 10:34:42
资料记载安立生坦起始剂量为每日5毫克，并可与西地那非、他达拉非或前列环素联用；与环孢素同用时每日一般不超过5毫克。
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2026-10-02 12:47:50
阿培利司与氟维司群联合用于PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌，推荐剂量为每日300毫克。瑞波西利与芳香化酶抑制剂联合用于初始内分泌治疗，起始剂量为每日600毫克、用21天停7天。
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2026-10-03 00:45:58
Olema与诺华合作，评估OP-1250分别联合瑞博西尼或阿培利司，用于复发或转移性雌激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。
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2026-10-03 00:47:27
会议资料称，在HR阳性、HER2阴性且PIK3CA突变的乳腺癌中，阿培利司联合氟维司群的中位无进展生存期较对照提高3倍。激素受体阳性乳腺癌约占75%。
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2026-10-03 00:47:29
批准所依据的SOLAR-1登记号为NCT02437318。该次无进展生存分析时，总生存数据尚未成熟。资料另写男性乳腺癌发病率大约是女性的百分之一。
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2026-10-03 02:10:49
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