阿卡替尼一线试验中位随访58.2个月的进展或死亡风险

发布时间：2026-10-02 10:34:17 相关企业：优客网

摘要

中位随访58.2个月时，阿卡替尼联合方案与单药的疾病进展或死亡风险比分别为0.11和0.21。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

2022年美国临床肿瘤学会年会报告了ELEVATE-TN III期试验的后续随访。阿卡替尼（阿卡拉布替尼，Acalabrutinib，Calquence）为共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。中位随访58.2个月时，与苯丁酸氮芥联合obinutuzumab相比，阿卡替尼联合obinutuzumab将疾病进展或死亡风险降低89%（HR=0.11；95%CI 0.07至0.16），阿卡替尼单药降低79%（HR=0.21；95%CI 0.15至0.30）。该文另记，治疗五年时患者生存率超过90%。

同次会议还报告了ASCEND III期试验的4年随访。对象为复发或难治慢性淋巴细胞白血病成人，对照为研究者选择的利妥昔单抗联合idelalisib，或利妥昔单抗联合苯达莫司汀。42个月时，阿卡替尼组约62%的患者存活且疾病没有进一步恶化。两项试验的安全性和耐受性与早期报告一致，资料称没有新的不良反应。