摘要
ARIES资料记载安立生坦每日一次治疗12周，安慰剂校正的六分钟步行距离增加见于各剂量组；完成48周单药治疗的280例患者，步行距离较基线改善39米。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
安立生坦（凡瑞克，Ambrisentan）在这篇资料里被写成基于丙酸的选择性内皮素A受体拮抗剂，每日一次，用于肺动脉高压。ARIES-1与ARIES-2是同期进行的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，分别纳入202例和192例，疗程12周。ARIES-1的剂量为每日5毫克或10毫克，ARIES-2为每日2.5毫克或5毫克。主要终点是第12周六分钟步行距离相对基线的变化，并观察临床恶化、WHO功能分级、SF-36评分、Borg呼吸困难评分和B型利钠肽。
原文写道，服用4至12周即可见到变化，各安立生坦组的六分钟步行距离都有增加。文中给出的平均安慰剂校正结果依次为31米（P=0.008）和51米（P小于0.001），以及32米（P=0.022）和59米（P小于0.001）。临床恶化时间（ARIES-2）、WHO功能分级（ARIES-1）、SF-36（ARIES-2）、Borg评分（两项研究）和B型利钠肽（两项研究）也有观察记录。接受安立生坦的患者中，没有出现转氨酶超过正常上限3倍的情况。
完成48周单药治疗的280例患者，第48周时六分钟步行距离较基线改善39米。资料的结论是运动能力得到改善，且与转氨酶异常风险较低有关。
