FDA批准艾曲波帕用于慢性ITP患者，可促血小板生成。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
美国FDA批准艾曲波帕（eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床研究显示可升高血小板的骨髄巨核细胞增生和分化。
此适应证基于2项关键的短期治疗和1项长期治疗ITP患者的临床研究数据。口服艾曲波帕片可以促血小板生成，对于基线血小板在20×109/L～70×109/L的患者可治疗至12周。批准日期：2008年11月20日。
REVOLADE适用于对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的慢性ITP患者的血小板减少，只应用于有出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
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