一项研究显示艾曲波帕可用于儿童allo-HSCT后血小板减少症。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后血小板减少是常见并发症。艾曲波帕是口服非肽类血小板生成素受体激动剂,对原发性免疫性血小板减少症、再生障碍性贫血以及慢性丙肝相关血小板减少症具有获批或研究中的应用。一项研究探讨艾曲波帕在儿童移植后严重血小板减少症中的疗效及安全性。

该研究纳入43例接受allo-HSCT后出现血小板减少症的儿童患者,一线接受艾曲波帕治疗。结果显示35例患儿(88.9%)对治疗有应答,血小板累计恢复率达88.9%,中位时间为16天。有应答患儿的血红蛋白水平和中性粒细胞计数也有提高。

存活患儿中有6例出现肝功能受损。无一例因不良反应停止治疗,无明显骨髄纤维化、出血或血栓形成。该研究提示一线使用艾曲波帕能治疗儿童allo-HSCT后血小板减少症,维持剂量须由医生评估,推荐不超过4mg/kg/d。






