艾曲波帕联合IST用于初治重型再障反应率较高,费用仍是患者负担。
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艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,于2008年在美国上市,最初用于治疗免疫性血小板减少症,2014年批准用于经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

艾曲波帕联合ATG和环孢素治疗初治的重型再障患者,源文记载完全反应率58%,部分反应率35%,总反应率93%。长期疗效仍需继续观察。价格高昂是患者关注点。

艾曲波帕可显著提升ITP患者血小板计数水平,降低出血事件,减少伴随用药。具体费用因版本而异,须凭处方使用。






