IST反应差的SAA:艾曲波帕单药研究约40%-44%出现血液学反应,须监测克隆演变。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
I/II期研究中,25例对初始IST无反应的SAA患者接受艾曲波帕递增剂量(50mg/d起,最大150mg/d)。3-4个月时11例(44%)获得血液学反应,可出现血小板、中性粒细胞或红系缓解。
拓展队列43例缓解率约40%。克隆演变累积约15%-20%,多数核型异常出现在治疗6个月内。主要毒性为上呼吸道感染、发热和肌肉骨骼疼痛。
这些数据支持其作为单药用于初始IST反应差的SAA。部分反应明显者可在医生指导下减停。须监测克隆演变。






