成人慢性ITP两项研究显示艾曲波帕优于安慰剂,六周达标率约59%对16%;中国已获批,本站不售药。
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艾曲波帕是每日一次的口服TPO受体激动剂。2016年欧盟批准扩大用于1岁及以上、对其它疗法难以治疗的ITP儿科患者。中国已获批上市。

两项主要研究共涉及311名既往治疗无效或复发的成人慢性ITP患者。第一项研究中,艾曲波帕组59%(73人中43人)在六周后血小板至少达到50,000/μl,安慰剂组为16%(37人中6人)。第二项研究中,六个月治疗期间达到目标血小板计数的可能性约为安慰剂的八倍。

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