NIH研究显示艾曲波帕联合标准免疫抑制治疗可提高SAA完全缓解率，两年总生存率97%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
在美国和欧盟，艾曲波帕（eltrombopag）获批用于对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术应答不足的1岁及以上慢性ITP儿科患者。发表于NEJM的研究显示，与历史对照相比，艾曲波帕联合标准免疫抑制治疗似乎增加总体反应率，并提高SAA患者血液恢复的频率、速度和稳健性。
NIH研究中，六个月使用艾曲波帕加标准免疫抑制治疗的完全缓解率超过历史纪录（10%）：队列1（第14天至第6个月给药）完全缓解率33%；队列2暴露时间最短（第14天至3个月），完全缓解率26%。中位随访两年总生存率97%。
艾曲波帕已获批用于对免疫抑制疗法应答不足的重型再障；一线联合方案须按当地说明书和医嘱执行。
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