与索拉非尼对照的安全性记录中,阿昔替尼中位治疗时间为6.4个月。因不良反应调整剂量或暂停者为55%(359例中99例),永久停药者为9%(34例)。
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阿昔替尼是口服的血管内皮生长因子受体1、2和3的酪氨酸激酶抑制剂,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌成人患者。与索拉非尼对照的安全性记录中,阿昔替尼组中位治疗时间为6.4个月(范围0.03至22.0个月),索拉非尼组为5.0个月(范围0.03至20.1个月)。
因一种不良反应而调整剂量或暂时延后治疗的,阿昔替尼组为99/359例(55%),索拉非尼组为220/355例(62%)。因一种不良反应永久停药的,分别为34/359例(9%)和46/355例(13%)。
不低于20%的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发音障碍、手掌—脚底红肿综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。出现这些情况时需要及时处理。









