增量条件包括体能评分不高于1、血压不高于150/90毫米汞柱、连续2周降压药不超过2种，且无高3至4级不良反应。AXIS试验中所有等级ALT升高为2.0%，静脉血栓栓塞22例（3%）。
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增量条件为：体能评分不高于1，血压不高于150/90毫米汞柱，连续2周服用的降压药不超过2种，没有高3至4级不良反应，也没有减过剂量。阿昔替尼从每次5毫克、每日两次开始，连续2至4周后若符合条件，可增至每次7毫克、每日两次；再连续2周仍符合，可增至每次10毫克、每日两次。血液系统不良反应中，1至3级可维持原剂量，4级需停药（4级淋巴细胞减少除外），恢复到2级以下后减一个剂量水平再用。非血液系统方面，1至2级可维持原剂量，3级减一个水平，4级停药，恢复到2级以下后减量再用。连续两次血压超过150/100毫米汞柱（间隔超过1小时且降压药已充分使用）时减一个水平；血压高于160/105毫米汞柱，或24小时尿蛋白高于2克时停药，待血压低于150/100毫米汞柱、尿蛋白低于2克后减量再用。每次5毫克、每日两次不能耐受时，可减至每次3毫克或再减至每次2毫克，均为每日两次。
AXIS试验中，肝功能异常里发生率最高的是ALT升高，所有等级为2.0%，3级以上为0.3%。表现还包括胆红素升高、AST升高和肝功能衰竭。轻度肝损害（Child-Pugh A级）不必调整起始剂量；中度肝损害（Child-Pugh B级）起始剂量减半。3级或4级药物相关肝功能不良反应时中断用药，不能恢复则停止治疗；若后续化验显示肝功能指标严重下降，或出现肝功能衰竭征象，不再重新给药。治疗前和治疗中检查肝功能，前4个月至少每月一次，之后仍定期复查。
同一项AXIS记录中，22例（3%）出现静脉血栓栓塞，4例（1%）出现动脉栓塞和血栓事件。动脉事件中，短暂性脑缺血发作3例（0.8%），视网膜动脉闭塞1例（0.3%）。有相关风险或既往史的患者需慎用。可逆性后部白质脑病在该试验中发生1例（0.3%），表现包括头痛、痉挛、嗜睡、精神错乱、失明、视觉或神经障碍，并可伴轻至重度高血压。怀疑时可用非造影磁共振帮助判断；先处理高血压和痉挛，并暂时停药，以后是否恢复由医生判断。
发声困难的可能原因是黏膜血管密度或微血管通透性下降，使黏膜下层和黏膜的细胞外基质失水；毛细血管扩张也可能形成团块效应，使黏膜波形不对称。处理上建议足量饮水，避开粉尘、吸烟、酒精和工业化学物质，并避免喊叫或耳语，以降低发音张力。
