摘要
阿昔替尼组359人的3级及以上高血压、腹泻和疲乏分别为17%、11%和10%；索拉非尼组355人中手足综合征为17%。同一篇还分别记下无进展生存期6.8个月对4.7个月，以及研究者评估的8.3个月对5.7个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项二线对照纳入723例一线治疗失败的晚期肾细胞癌，比较阿昔替尼每日两次5毫克与索拉非尼400毫克。中位无进展生存期为6.8个月对4.7个月，风险比0.67（0.56至0.81）。这组月数只属于这一段对照。
另一段对照同样纳入723名受试者，361名接受阿昔替尼每日两次、每次5毫克，362名接受索拉非尼每日两次、每次400毫克。中位总生存期为20.1个月（95%置信区间16.7至23.4）对19.2个月（17.5至22.3）。研究者评估的中位无进展生存期为8.3个月（6.7至9.2）对5.7个月（4.7至6.5）。这两组生存数字分开保留，不并成一个月数。
阿昔替尼组359人中，3级及以上治疗相关不良反应为高血压17%、腹泻11%、疲乏10%。索拉非尼组355人中，手足综合征17%、高血压12%、腹泻8%。不低于20%的不良反应包括腹泻、高血压、疲劳、发声困难、恶心、食欲下降和手足综合征。严重不良反应包括动脉和静脉栓塞、出血、胃肠道穿孔及瘘、高血压危象和可逆性后部脑病综合征。服用前需把血压控制稳定；初治的脑肿瘤或胃肠道出血在这份记录中被列为禁忌。
12周事后分析里，舒张压低于90毫米汞柱的中位总生存期，阿昔替尼组为12.9个月，达到或超过90毫米汞柱者为20.7个月；索拉非尼组分别为14.8个月和20.2个月。孟加拉碧康制药的仿制产品Axinix在这篇文字里写为已上市发售，这是孟加拉产品的情况，不是美国或中国对该仿制药的批准。
