CAPACITY研究记载,吡非尼酮组与安慰剂组严重不良事件比例为33%和31%,因不良事件停药为15%和9%。与药物相关的停药原因中,恶心和皮疹各为1%。
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CAPACITY研究的安全性记述中,吡非尼酮(艾思瑞,Pirfenidone)组与安慰剂组发生严重不良事件的比例分别为33%和31%,两组差异没有统计学意义。
因不良事件停药的比例分别为15%和9%。研究中最常见的停药原因是特发性肺纤维化本身,占3%。与药物相关的停药原因里,恶心占1%,皮疹占1%。
该文把最常见的反应归为胃肠道反应、皮肤反应和头晕,严重程度多为轻至中度,并写到多数不良事件在减量或停药后可以缓解。














