吡非尼酮五项对照每日1800毫克与约20%停药

发布时间：2026-10-02 14:24:06 相关企业：优客网

摘要

五项随机对照的合并分析记载，吡非尼酮每日1800毫克与生存时间和用力肺活量下降有关，对急性加重次数未见影响。资料称约20%的患者可能因不良反应停药，稳定期建议级别为2B。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

五项随机对照试验的合并分析记载，吡非尼酮（艾思瑞，Pirfenidone）每日1800毫克与生存时间改善、用力肺活量下降幅度减小有关，对急性加重次数未见影响。与对照组相比，该分析称未增加严重不良反应。

文中列出的主要不适包括食欲差、恶心、皮疹、光过敏和胃肠道不适。最多约20%的患者可能因不良反应停药，资料写明这些反应需要向患者说明，并采取相应处理。

用量从每次200毫克、每日3次开始，逐步加至每次600毫克、每日3次，即每日1800毫克。该资料对稳定期特发性肺纤维化给出的建议级别为2B，并称临床研究显示可延缓肺功能下降，系统综述还写到病死率下降。

机制部分写到，药物可抑制转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子b、血小板衍生因子，以及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1和白细胞介素-6。