2016年美国FDA批准丙酚替诺福韦用于12岁以上、体重至少70斤的慢乙肝患者。妊娠分级为B类,长期用药时胎儿畸形与不用药者无差别,服药期间不哺乳。
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丙酚替诺福韦(商品名韦立得,英文缩写TAF)由吉利德研制。2016年经美国FDA批准,用于成人和青少年慢乙肝,青少年为12岁以上、体重至少70斤。它是替诺福韦酯的后续版本。已有临床试验中尚未见到替诺福韦耐药病例,没有写出试验人数。60岁以上,或伴有骨病、肾功能障碍的慢乙肝患者,更需要考虑骨骼和肾脏方面的差异。
核苷类药物里,拉米夫定和替比夫定耐药率高,不推荐使用;这两种药一旦耐药,恩替卡韦的耐药风险会明显增加。阿德福韦酯因副作用大,不建议使用。这些耐药特点属于上述药物,不是丙酚替诺福韦的耐药率。
妊娠分级为B类。长期用药时胎儿畸形与不用药者无差别。为治疗肝炎或阻断母婴传播,在告知利弊后可以选择服用,服药期间不能哺乳。无论首次治疗还是再次治疗,肝炎或肝硬化患者都可以用它长期抑制病毒复制。









