NCT01721057中，巴瑞克替尼每日2毫克组229人、每日4毫克组227人、安慰剂组228人。12周ACR20分别为66%、62%和39%，24周分别为61%、65%和42%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
III期试验NCT01721057的设计与NCT01721044相似。患者被随机分入巴瑞克替尼（Baricitinib）每日2毫克组229人、每日4毫克组227人，以及安慰剂组228人。12周时，三组达到ACR20的比例分别为66%、62%和39%；24周时分别为61%、65%和42%。与安慰剂相比，两个剂量在这两个时间点的比较，原文均标为P≤0.001。
按这项试验的记录，每日2毫克组和每日4毫克组的ACR20都高于安慰剂组。原文没有给出NCT01721044本身的缓解率，也没有列出关节压痛数或其他ACR分项。资料里的另一项527人试验不并入本篇，以免把不同试验的比例写在一起。
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