摘要
BREEZE-AD1和BREEZE-AD2达到主要终点，第16周IGA 0或1的比例高于安慰剂。巴瑞克替尼组报告1例肺栓塞，研究中未报告死亡。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
巴瑞克替尼（巴瑞替尼，Baricitinib，艾乐明）的活性成分为baricitinib，每日口服一次，选择性、可逆性抑制JAK1和JAK2。激酶检测中，其对JAK1和JAK2的抑制强度比对JAK3高出约100倍。类风湿关节炎、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎和系统性红斑狼疮在该文中被列为临床开发中的方向。
特应性皮炎在文中被描述为慢性炎症性皮肤病，可有剧烈瘙痒、湿疹样变和皮肤干燥，部分患者自婴幼儿期持续。BREEZE-AD项目共包括5项安慰剂对照III期研究。其中BREEZE-AD7是2019年完成的第三项关键III期研究。BREEZE-AD1和BREEZE-AD2均达到主要终点：与安慰剂相比，治疗组在第16周达到IGA 0或1（皮损清晰或几乎清晰）的患者比例更高。该文没有写出具体百分比。
试验中较常见的治疗中不良事件为鼻咽炎、上呼吸道感染和毛囊炎。巴瑞克替尼组发生1例肺栓塞，安慰剂组报告1例机会性感染。研究中未报告恶性肿瘤、主要不良心血管事件或死亡。
