一项中国多中心研究中，79例特发性肺动脉高压患者治疗16周后，6分钟步行距离由343.7米增至397.5米。TRUST研究48周的总生存率估计为92%。
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波生坦（全可利，Bosentan）是双重内皮素受体拮抗剂，可同时作用于ETA和ETB，从而对抗内皮素-1收缩血管、促进细胞增殖和血管纤维化的作用，并影响肺血管重构。自欧美较早批准以来，资料将其列为第一大类肺动脉高压的一线治疗药物之一。
一项中国多中心观察从7个省市的13家三甲医院纳入79例经右心导管确诊的新发特发性肺动脉高压患者。治疗16周后，6分钟步行距离由基线（343.7±93.7）米增至（397.5±104.4）米，心功能分级改善，Borg呼吸困难评分由（3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压由（97.8±25.2）毫米汞柱降至（92.8±29.5）毫米汞柱，没有患者因无法耐受的不良反应退出。
BREATHE-5评估了WHO心功能Ⅲ级艾森曼格综合征患者。治疗16周后，运动能力、心功能分级改善，肺血管阻力和平均肺动脉压下降，血氧饱和度未降低。连续观察到24周时仍有相应变化。房间隔缺损与室间隔缺损亚组的运动能力和血流动力学改善程度相近，提示缺损部位并非疗效的关键决定因素。
TRUST研究中，WHO心功能Ⅲ级的结缔组织病相关肺动脉高压患者接受波生坦治疗48周，27%的患者心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%。BREATHE-3按体重给予12岁以下患儿31.25毫克、62.5毫克或125毫克，先每日1次，4周后改为每日2次直至12周，肺血管阻力指数和平均肺动脉压下降。FUTURE-1观察儿科制剂，全部患儿未出现肝酶升高或贫血，有效性指标的改善主要见于既往未用过波生坦的患儿。
