摘要
79例新发特发性肺动脉高压治疗16周，6分钟步行距离由343.7米增至397.5米。TRUST研究48周总生存率为92%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
特发性肺动脉高压方面，一项研究纳入79例经右心导管等检查确诊的新发患者，使用波生坦（全可利，Bosentan）。治疗16周，6分钟步行距离由（343.7±93.7）米增至（397.5±104.4）米，心功能分级改善，Borg呼吸困难评分由（3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压由（97.8±25.2）mmHg降至（92.8±29.5）mmHg，没有患者因无法耐受的不良反应退出。
先天性心脏病相关肺动脉高压方面，BREATHE-5评估了波生坦对WHO心功能III级艾森曼格综合征患者的作用。治疗16周后，运动能力、心功能分级、肺血管阻力和平均肺动脉压均有变化，血氧饱和度未降低。连续观察24周时仍可见上述变化。亚组中，房间隔缺损和室间隔缺损患者的运动能力与血流动力学改善程度相近，提示缺损部位并非决定因素。
结缔组织病相关肺动脉高压方面，TRUST研究中WHO功能III级患者接受波生坦48周，27%出现心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%。在大部分患者中，治疗与临床状况改善或稳定相关。
