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不适合强化疗的初治AML中，维奈托克联合阿扎胞苷CR+CRi约66.4%、中位OS 14.7个月。TP53突变者获益有限。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克联合低强度方案获批用于不适合强化诱导的新诊断AML一线，不能替代所有患者的强化疗。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克是不适合强化疗AML的重要选择，并非所有AML特效药。须按基因和体能分层，警惕感染。
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2026-09-15 15:54:59
FDA批准维奈托克联合低强度方案用于不适合强化疗的新诊断AML。VIALE-A中位OS 14.7个月。须住院监测感染。
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2026-09-15 15:54:59
32例TP53突变AML用维奈托克联合HMA，复发难治CR/CRi约38%。可耐受但预后仍差，多作为桥接移植。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克治疗CLL：17p缺失单药ORR约80%，联合抗CD20可进一步提高缓解并延长PFS。须防肿瘤溶解。
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2026-09-15 15:54:59
CLL中维奈托克联合方案可显著延长无进展生存。粒细胞缺乏常见，机制与BTK抑制剂不同。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克治疗CLL有III期无进展生存获益。须监测MRD、血象和肿瘤溶解，不可因症状好转自行停药。
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2026-09-15 15:54:59
GLOW显示一线伊布替尼联合维奈托克较化学免疫治疗在SLL/CLL中缓解更深、uMRD更易维持；维奈托克为口服BCL-2抑制剂。
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2026-09-15 15:54:59
MURANO显示维奈托克联合利妥昔单抗治疗复发CLL，进展或死亡风险约降81%。须完成爬坡后联用单抗。
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2026-09-15 15:54:59
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