32例TP53突变AML用维奈托克联合HMA，复发难治CR/CRi约38%。可耐受但预后仍差，多作为桥接移植。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
小样本研究纳入 32 例 TP53 突变 AML 接受维奈托克联合 HMA（多为地西他滨）：约半数复发难治、半数新诊断，77% 伴复杂核型。复发难治者 CR/CRi 约 38%，部分为移植后复发。一线反应与既往报道一致，较传统联合化疗似乎更可耐受、治疗相关死亡较低。
TP53 突变 AML 预后极差，标题中的“疗效明显”应理解为相对化疗可耐受、有一定缓解，并不等于预后已经变好。缓解持续时间仍是短板，多作为桥接移植的骨架。
是否采用，须结合 VAF、体能和能否移植，由血液科决定。
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