唯可来(维奈托克)中国上市时间为2020-12-03,用于CLL/SLL及不适合强化疗的新诊断AML,须爬坡并监测肿瘤溶解综合征。
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唯可来(维奈托克,Venetoclax)在中国的上市时间为 2020-12-03。它是口服 BCL-2 抑制剂,用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);也可与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷联合,用于 75 岁及以上或因合并症不能接受强化诱导化疗的新诊断成人急性髓系白血病(AML)。

CLL/SLL 常见不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、上呼吸道感染、咳嗽、肌肉骨骼疼痛、疲劳和水肿。AML 联合方案常见不良反应(≥30%)包括恶心、腹泻、血小板减少、便秘、中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少等。起始必须按剂量爬坡,并预防肿瘤溶解综合征。

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