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考比替尼（Cotellic）是罗氏开发的口服MEK抑制剂，与威罗非尼联用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，不用于野生型BRAF黑色素瘤。
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2026-09-28 17:17:20
考比替尼与威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，不用于野生型BRAF。推荐剂量为每28天疗程前21天每天口服60 mg。
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2026-09-28 17:17:04
考比替尼是口服小分子MEK抑制剂，与威罗非尼联用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。推荐每28天为一周期，前21天每日口服60 mg。
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2026-09-28 17:16:57
考比替尼与威罗菲尼Zelboraf用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。联合组中位无进展生存期12.3个月，客观缓解率70%，完全缓解率16%。
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2026-09-28 17:16:39
coBRIM研究纳入495例BRAF V600突变黑色素瘤。考比替尼60 mg联合Zelboraf 960 mg的中位无进展生存期为12.3个月，安慰剂联合组为7.2个月。该药不适用于BRAF基因正常的黑色素瘤。
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2026-09-28 17:16:35
495例初治BRAF V600突变黑色素瘤试验中，考比替尼联合威罗非尼的中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，客观缓解率为70%。
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2026-09-28 17:18:16
考比替尼与威罗菲尼合用于BRAF V600突变黑色素瘤。用药期间需监测出血、心功能、皮疹、视网膜、肝功能和肌酸磷酸激酶，并避免日晒。
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2026-09-28 17:18:48
截至2015年10月12日，23名结直肠癌患者接受考比替尼联合阿特珠单抗，未见剂量限制性毒性，治疗相关3–4级副反应发生率为34.8%。
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2026-09-28 17:19:10
Ib期研究至2015年10月12日纳入23例结直肠癌，考比替尼最高至每天60 mg并联合阿特珠单抗800 mg，未出现剂量限制性毒性。
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2026-09-28 17:19:18
TTLC2020报告中，24名初治PD-1/PD-L1的非小细胞肺癌患者里，KRAS突变客观反应率8%，野生型33%。44%出现3至5级治疗相关不良反应。
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2026-09-28 17:19:21
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