一、卡马替尼(capmatinib)的规格片剂,200毫 克,120片/盒。二、卡马替尼(capmatinib)的用量非小细胞肺癌的常用成人剂量:400 mg 口服,每天 2 次。用途:用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者,其肿瘤具有导致间充质-上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃的突变。 三、卡马替尼(capmatinib)的剂量调整 1.肾脏剂量调整: 如果不能耐受 400 mg 剂量,则永久停用。 2.剂量修饰(上限限制:第 1 天至第 8 天)
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一、卡马替尼(capmatinib)的规格片剂,200毫
克,120片/盒。二、卡马替尼(capmatinib)的用量非小细胞肺癌的常用成人剂量:400 mg 口服,每天 2 次。用途:用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者,其肿瘤具有导致间充质-上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃的突变。
三、卡马替尼(capmatinib)的剂量调整
1.肾脏剂量调整:
如果不能耐受 400 mg 剂量,则永久停用。
2.剂量修饰(上限限制:第 1 天至第 8 天)
:对于前一次耐受的耐受性的剂量调整,中断或提出将剂量减至 400 mg,每天 2 次。
3.治疗复发 / 转移性 NSCLC 的剂量调整 :
起始剂量:每天 2 次口服 300 毫克,如正在接受强的松或强的松治疗,在严重预处理 NSCLC 患者的 6 个月时进行 BCC [定义为不适用或未选择]。
3.治疗复发性多发性骨髓瘤 [1]:
- 剂量≤200 mg 或更高
- 开始剂量 ≤5 周
- 然后逐渐增加至 200 mg 以上 的 93 名患者。
[2] 74 名患者(31%;男性 n = 32)中,98%患者的剂量不符合 dMMR [2]的条件。目前治疗方案的中位随访时间,被认为没有达到中位 OS。中位 PFS 分别为 10.9 月和 14.9 月(P = 0.09)。
未达到(NR) 和 19.9 月(P = 0.174)。在所有 59 名可评估安全性的患者中,中位随访时间为 5 个月,观察到接受的 3 级腹泻和疲劳发生率较高。 [2] 治疗中出现的不良事件特征与此前报告的 2 名 AE 研究治疗中所观察到的情况吻合。
