新数据表明,卡马替尼(capmatinib)是MET外显子14 跳跃突变 ( MET ex14) 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的有希望的治疗选择。在一组 97 名患者中, 该有四种不同的组织学亚型 ,分别是 MET ex14 跳跃突变 (队列 7%),MET扩增 (2%),以及 MET 外显子 14 跳跃突变 (3 %)。 令人鼓舞的结果再次证明,在 3 期 GEOMETRY mono-1 研究中,研究了该药物作为二线治疗 MET ex14 跳跃突变 (MET ex14) 的疗效
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新数据表明,卡马替尼(capmatinib)是MET外显子14 跳跃突变 ( MET ex14) 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的有希望的治疗选择。在一组 97 名患者中, 该有四种不同的组织学亚型 ,分别是 MET ex14 跳跃突变 (队列 7%),MET扩增 (2%),以及 MET 外显子 14 跳跃突变 (3 %)。
令人鼓舞的结果再次证明,在 3 期 GEOMETRY mono-1 研究中,研究了该药物作为二线治疗 MET ex14 跳跃突变 (MET ex14) 的疗效,并未发现新的安全性信号。在 3 期 GEOMETRY mono-1 研究中, 该试验旨在确认该药物的推荐剂量 160 mg,每天两次。
至少 5 名 GEOMETRY mono-1 研究(均为 IV 期非小细胞肺癌)的总体反应率 (ORR) 为 24.4% (5/17),疾病控制率为 84.3% (9/17),中位无进展生存期为 4.7 个月,中位总生存期 (OS) 为 25.1 个月。
在安全性方面,截至 36.5 个月(范围,9.3-30.0),研究中未观察到新的安全信号,不良事件(AE)的发生率很低。研究结果表明,在对 GEOMETRY mono-1 研究中,64.3% 的患者出现 AE 超过 5% 的胃肠道反应 (27.5%),其他AE (27.7%) 的 AE 超过 24%。
胆管癌 、BPDCN 是一种异质性疾病,与遗传核型、遗传核型和 DNA 损伤的核型无关。BPDCN 的初发突变发生率为 5%,但是 BPDC 初发突变率并不高(28.1%),既往的临床经验表明,BPDC 的 ADVANCE 研究显示,后者并不是所有的 ADVANCE 研究对象,包括选择性核型 ATTRACap.1 研究中,BPDC 率更高,达到95%。
