韩国2期试验显示难治性再障使用罗米司亭似乎安全有效，并非说明书已获批适应证。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
罗米司亭是一种c-MPL激动剂。韩国2期试验评估其在既往免疫抑制治疗后再生障碍性贫血患者中的活性和安全性，成果发表在《The Lancet Haematology》上。
35名患者随机分配至每周一次1、3、6或10μg/kg。第9周缓解率30%，10μg/kg组70%。扩展研究55％达到缓解。3名（9％）出现治疗相关1级或2级不良事件，没有克隆演变。
研究者认为对于难治性再障患者，罗米司亭似乎有效且具有良好的安全性。
上述内容来自临床研究或探索性观察，并非说明书已获批适应证，须由专科医生评估后决定是否使用。
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