一、老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)的功效在一项涉及 108 名 FGFR2 异常的胆道癌患者的主要研究中，老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)可有效减少癌症病变的大小。 大约 37% 的患者的癌症缩小了平均持续 8 个月。 二、老挝佩米…
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一、老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)的功效在一项涉及 108 名 FGFR2 异常的胆道癌患者的主要研究中，老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)可有效减少癌症病变的大小。
大约 37% 的患者的癌症缩小了平均持续 8 个月。
二、老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)的作用
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)是一种具有抗肿瘤活性的小分子激酶抑制剂。老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)通过抑制成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 起作用，FGFR 是一种受体酪氨酸激酶，可激活肿瘤细胞中的信号通路。
FGFR 作为选定癌症的潜在治疗靶点受到关注，因为在多种癌症中观察到 FGFR 基因改变，包括膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、子宫内膜癌、肺癌和胃癌。
失调的 FGFR 信号通路可导致致癌基因的发展和促进肿瘤的生理过程，如癌细胞增殖、血管生成增强和细胞死亡的逃避。2020 年 4 月，佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)被 FDA 批准用于治疗既往治疗过的患有成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 基因融合，或经 FDA 批准的测试检测到的其他重排的成年患者的不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。
胆管癌是影响胆道的最常见的原发性恶性肿瘤，也是肝脏第二常见的原发性恶性肿瘤。这种恶性肿瘤占原发性肝胆恶性肿瘤的 15% 至 20%，占全球癌症相关死亡率的 13%。
随着对胆管癌发病机制和抗癌药物治疗潜在治疗靶点研究的不断深入，最近的研究表明，高达 45% 的肝内胆管癌患者表现出基因重排，导致致癌成纤维细胞生长因子 2 (FGFR2) 融合蛋白。
FDA 批准的佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)适应症，是根据上市前临床试验中的总体反应率和反应持续时间加速批准的。
