摘要
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)需要吃直至疾病进展或出现不可接受的毒性。佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1、FGFR2 和 FGFR3 的小分子抑制剂，于 2…
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)需要吃直至疾病进展或出现不可接受的毒性。佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 1、FGFR2 和 FGFR3 的小分子抑制剂，于 2020 年 4 月在美国获得加速批准，用于治疗患有既往治疗、不可切除、局部晚期或转移性胆管癌的成人，以及通过美国 FDA 批准的测试检测到的 FGFR2 融合或其他重排。
佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)是美国首个针对胆管癌的靶向治疗药物。老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)的推荐剂量为 13.5 mg，每天一次，在 21 天周期的第 1-14 天，餐前餐后都可以服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)获得孤儿药资格，用于治疗伴有嗜酸性粒细胞增多和 PDGFRA、PDGFRB 或 FGFR1 重排的骨髓/淋巴肿瘤。
欧盟正在进行一项针对老挝佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)治疗成人局部晚期或转移性胆管癌和 FGFR2 融合或重排且在≥ 1 线全身治疗后复发或难治的监管评估。
佩米替尼(培米替尼)(达伯坦)(PEMITIP)还在全球多个国家进行临床开发，用于治疗其他几种 FGFR 驱动的恶性肿瘤（例如实体瘤、尿路上皮癌）。
