孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)需要长期吃，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的安全性，在研究中KRAS G12C突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者亚组中进行了评估。 患者每天口服一次孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)960 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（n = 204）。 在接受孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的患者中，39% 的患者暴露时间为 6 个月或更长时间
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孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)需要长期吃，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的安全性，在研究中KRAS G12C突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者亚组中进行了评估。
患者每天口服一次孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)960 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性（n = 204）。
在接受孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的患者中，39% 的患者暴露时间为 6 个月或更长时间，3% 的患者暴露时间超过一年。
接受孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的患者中位年龄为 66 岁（范围：37 至 86）；55% 女性；80% 白人、15% 亚裔和 3% 黑人。
50% 接受孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)治疗的患者发生严重不良反应。≥ 2% 患者的严重不良反应为肺炎（8%）、肝毒性（3.4%）和腹泻（2%）。
由于呼吸衰竭 (0.8%)、肺炎 (0.4%)、心脏骤停 (0.4%)、心力衰竭 (0.4%)、胃溃疡 (0.4%) 和肺炎，3.4% 接受孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的患者发生致命不良反应(0.4%)。
9% 的患者因不良反应永久停用孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)。导致 ≥ 2% 的患者永久停用孟加拉珠峰制药索托雷塞(索托拉西)(Sotoxen)的不良反应包括肝毒性（4.9%）。
