尼拉帕尼的代谢特点与药物相互作用记载

发布时间：2026-09-28 19:13:59 相关企业：优客网

摘要

资料记载尼拉帕尼生物利用度73%、半衰期36小时，经羧酸酯酶代谢，与P450酶底物合用无需调整剂量；PRIMA中全人群进展或死亡风险降低38%。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

尼拉帕尼是选择性 PARP抑制剂，通过阻断DNA修复发挥抗肿瘤作用。药代动力学资料记载，生物利用度为73%，半衰期为36小时，每日只需口服一次。后文亦称尼拉帕利、则乐。

代谢方面，尼拉帕利经羧酸酯酶代谢，与其他药物相互作用少；与经P450酶代谢的药物合用时，无需调整剂量。资料还写到，它能穿过P-糖蛋白高表达的血脑屏障进入脑组织，并在脑组织中有较高暴露。

PRIMA研究显示，单药维持可延长一线对铂类有应答的卵巢癌患者的无进展生存。全部接受治疗的患者中，疾病进展及死亡风险降低38%。按标志物分层，BRCA突变、HRD阳性、HRD阴性患者的疾病进展或死亡风险分别降低60%、57%和32%。该文据此认为，疗效不依赖生物标志物状态。此处未记载具体生存月数。