摘要
PRIMA剂量分析记载，按体重和血小板选择200毫克或300毫克起始，4级血小板减少症为3.6%，固定300毫克起始为16.8%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
2017年3月29日，FDA批准靶向药尼拉帕尼用于某些类型的卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌。文中把它写成继奥拉帕利与鲁卡帕利之后的第3个PARP抑制剂，并写明对BRCA突变和未突变的患者都有记载。
ENGOT-OV26/PRIMA的剂量分析比较的是两种起始方式：300毫克固定起始，以及按起始体重和血小板计数选择200毫克或300毫克。资料写道，个体化起始可以降低不良事件发生率，同时与固定剂量获得相当的治疗效果。200毫克起始与体重、血小板计数这类基线情况放在一起叙述。
个体化给药与固定起始相比，治疗相关不良反应为92.7%对97.5%，治疗中断为50.6%对60.3%，任何一项3级治疗相关不良反应为42.5%对55.5%，需要减量为39.7%对51.6%，严重不良反应为21.5%对26.6%。4级血小板减少症为3.6%对16.8%，文中称减少约80%。
常见反应也更低：恶心40.5%对48.6%，疲劳30.0%对31.4%，失眠16.2%对21.8%，呕吐14.2%对19.5%，任何等级高血压10.1%对12.3%。
