该文记载的1期研究中，慢性粒细胞白血病患者平均16周获得细胞遗传学反应，反应持续12至105周。
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该文记载的一项1期研究里，慢性粒细胞白血病患者使用普纳替尼后，平均16周获得细胞遗传学反应。
同一篇把这些反应的持续时间记为12至105周。
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药房数据中，阿昔替尼作为三线治疗用于326例，中位治疗持续时间122天；另90例三线使用时中位无进展生存5.9个月、中位总生存19.2个月、缓解率66%。
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2026-10-04 23:13:30
II期观察中，治疗里至少一次舒张压达到或超过90毫米汞柱的转移性肾细胞癌患者，中位总生存约为未出现这一情况者的3倍。同文记载美国每年约58000例肾癌新发、约13000例死亡。
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2026-10-04 23:13:28
II期研究中，阿昔替尼联合最佳支持治疗134例的中位总生存为12.7个月，安慰剂组68例为9.7个月。总生存没有被延长，无进展生存期、至肿瘤进展时间和临床获益率的p值小于0.01。
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2026-10-04 23:13:27
意大利21个中心的148例回顾中，舒尼替尼后使用阿昔替尼的中位无进展生存期为7.14个月，中位总生存期为15.5个月，序贯治疗的中位总生存期为41个月。
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2026-10-04 23:13:18
AGILE试验对比阿昔替尼与索拉非尼，没有达到延长无进展生存期的预期目标。当时已有的一线、二线研究中，约75%的转移性肾癌患者可以预期获益。
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2026-10-04 23:13:06
OPTIC中期分析至2年，无进展生存率为81%，总生存率为93%。同一篇把不超过1%的BCR-ABL1IS反应率随时间增加的上端记为52%。
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2026-10-04 23:14:52
该文记载PACE试验注册于2011年10月完成，平均随访56.8个月。
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2026-10-04 23:15:02
AXIS亚组中，既往接受贝伐单抗的患者，阿昔替尼与索拉非尼的中位无进展生存期为4.2个月对4.7个月。既往细胞因子治疗为12.1个月对6.5个月，既往舒尼替尼为4.8个月对3.4个月。
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2026-10-04 23:23:56
I期研究中，阿昔替尼联合帕博利珠单抗有6例经证实的部分缓解和5例病情稳定。共记录3个剂量限制毒性，其中2例为与治疗相关的短暂性脑缺血发作。
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2026-10-04 23:24:12
2019年4月25日更新的NCCN指南中，阿昔替尼联合帕博利珠单抗被写入低风险优选一线的2A类、中高风险优选一线的1类，以及限制使用条件一线的2A类。
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2026-10-04 23:24:18
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