摘要
药房数据中，阿昔替尼作为三线治疗用于326例，中位治疗持续时间122天；另90例三线使用时中位无进展生存5.9个月、中位总生存19.2个月、缓解率66%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项回顾分析观察了把阿昔替尼（Axitinib）作为三线或更后线治疗的转移性肾细胞癌。22例患者中有4例临床获益超过一年。没有发现此前未知的不良事件。与级别无关时，较常见的毒性为乏力、高血压、甲状腺功能减退、手足综合征和声音嘶哑；3级或以上主要包括高血压和手足综合征。分析没有找到可预测获益的临床病理因素，样本量也较小。
美国22家专业药房的关联数据中，阿昔替尼作为三线治疗的有326例，中位治疗持续时间122天（范围7至644天）；作为四线或更后线的有190例，中位持续时间111天（范围10至642天）。全球25个中心、1012例接受三线靶向治疗的转移性肾细胞癌患者里，90例使用阿昔替尼，中位无进展生存期5.9个月（4.6至8.0个月），中位总生存期19.2个月（13.5至22.7个月），缓解率66%。这些数字分别属于药房队列和25个中心的队列，不是同一个22例样本的结果。
另两项把阿昔替尼作为一线治疗的临床试验回顾中，37.8%的人被归为长期应答者，并与ECOG体能状态0、无肝或骨转移、血液学特征较好、基线肿瘤负荷低于总体中位数有关。AXIS注册试验里，超过30%的患者出现腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心或发音困难；3级或更高的毒性包括高血压、腹泻和疲劳。本次回顾的剂量减少和治疗中断与二线注册试验相近。该分析为回顾性、非随机，既往治疗不均一，随访相对较短，也没有转化研究或生活质量评估。
